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什么是重癥肌無(wú)力病

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重癥肌無(wú)力是累及神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜乙酰膽堿受體的疾病，主要有乙酰膽堿受體抗體，濺到細胞免疫依賴(lài)，不提升與自身免疫性疾病，各個(gè)年齡段均可發(fā)病，目前病因不是完全清楚。

現在隨著(zhù)社會(huì )的發(fā)展，人們的壓力越來(lái)越大，在加上生活的不規律，很容易引起身體上的疾病，重癥肌無(wú)力病就是一種常見(jiàn)的疾病。對患者的危害是很大的，也是很難治療的，有好多的人不太了解重癥肌無(wú)力病，那什么是重癥肌無(wú)力??？
　　重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭的一種自身免疫性的疾病。主要表現為全身無(wú)力和容易疲勞，在運動(dòng)之后癥狀會(huì )比較嚴重。通過(guò)治療之后癥狀會(huì )減輕。重癥肌無(wú)力可以通過(guò)藥物治療和放射治療以及手術(shù)治療的方法。治療之后要注意進(jìn)軟食和流食，避免嗆咳以及肺部感染，主要臨床特征是骨骼肌，易疲勞，隨著(zhù)病程發(fā)展，受損肌肉可以產(chǎn)生永久無(wú)力，肌肉無(wú)力一般是早期臨床較輕。
　　重癥肌無(wú)重癥肌無(wú)力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復發(fā)的傾向，可發(fā)生于任何年齡，但多發(fā)于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發(fā)病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易于疲勞，這種無(wú)力現象是可逆的，經(jīng)過(guò)休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復，但易于復發(fā)。
　　重癥肌無(wú)力為神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙而引起的慢性疾病。臨床表現為受累橫紋肌異常疲乏無(wú)力，極易疲勞，不能隨意運動(dòng)，經(jīng)休息或服用抗膽堿酯酶藥物治療后癥狀暫時(shí)減輕或消失。中醫根據該病的臨床表現，相當中醫的不同病證，如眼瞼無(wú)力下垂為主則屬于中醫學(xué)中的瞼廢或胞垂；看物重影則為視歧；抬頭無(wú)力則屬頭傾；四肢疹軟無(wú)力則屬痿證；呼吸困難、肌無(wú)力危象則屬大氣下陷等病證重癥肌無(wú)力見(jiàn)于任何年齡，女性多見(jiàn)。發(fā)病者常伴有胸腺瘤。除少數起病急驟并迅速惡化外，多數起病隱襲，主要癥狀為骨骼肌稍經(jīng)活動(dòng)后即感疲乏，短時(shí)休息后又見(jiàn)好轉。
　　以上就是對什么是重癥肌無(wú)力病的介紹，這種病雖然危害很大，但是患者也不要太擔心，這種病在生活中的調理也是很重要的，平時(shí)要多吃新鮮的蔬菜和水果，足夠的睡眠，適當的運動(dòng)但是不要太過(guò)的勞累。

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