肌營(yíng)養不良癥是以進(jìn)行性加重肌無(wú)力和支配運動(dòng)肌肉變形為主要特征的遺傳性疾病。該疾病發(fā)作通常和遺傳異常有關(guān),往往需結合病人陽(yáng)性家族史、病史及尿肌酸檢查等多項檢測結果,才能診斷該病癥。目前治療該疾病方法主要為藥物療法和手術(shù)療法。
肌肉是一種能收縮的軟組織,在人身體當中所起到的作用是非常廣泛的。一旦出現任何問(wèn)題,日常生活和工作都會(huì )受極大影響,同時(shí)身體健康也可能會(huì )受損害。所以對于肌肉方面的任何病癥都應該加強重視,那肌營(yíng)養不良癥是什么病呢?
1、肌營(yíng)養不良癥是什么病
肌營(yíng)養不良癥是一種以進(jìn)行性加重肌無(wú)力和支配運動(dòng)肌肉變性為主要特征的遺傳性疾病。該病在臨床醫學(xué)上又被稱(chēng)之為進(jìn)行性肌營(yíng)養不良,患有該疾病者身體往往會(huì )出現不同程度的進(jìn)行性肌肉萎縮和無(wú)力癥狀,同時(shí)身體的運動(dòng)能力也會(huì )大受影響。
不及時(shí)治療導致病情越來(lái)越嚴重,還有可能會(huì )累及到心臟等部位,導致身體出現心臟功能障礙等癥狀。少部分病人會(huì )因為該疾病的發(fā)作而出現肺部感染、心臟損害和四肢攣縮等并發(fā)癥。
2、病因和診斷方法
肌營(yíng)養不良的發(fā)作通常和遺傳異常有關(guān),如血管源性異常和神經(jīng)源性異常等,也可能是肌細胞膜功能紊亂或肌纖維再生錯亂導致的。
目前臨床診斷該疾病往往要結合病史以及陽(yáng)性家族史,還要觀(guān)察患者身體所出現的肌肉萎縮等癥狀,是否存在無(wú)力分布的特點(diǎn)。除此以外,還需進(jìn)行尿肌酸檢查和血清酶測定等檢測,必要時(shí)進(jìn)行肌電圖檢查等影像學(xué)檢查。
3、治療方法
現如今臨床上治療肌營(yíng)養不良癥的主要方法還是藥物療法。不過(guò)目前沒(méi)有治療該疾病的肯定療效藥物,經(jīng)常被應用藥物有胰島素、葡萄糖、地塞來(lái)松、三磷酸苷和三磷酸腺苷等,如病情特別嚴重,則可考慮手術(shù)治療,如骨髓干細胞移植或成肌細胞移植等。
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