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兒童型肌無(wú)力主要有什么類(lèi)型

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兒童型肌無(wú)力約占我國重癥肌無(wú)力患者的10%。絕大多數僅限于眼外肌麻痹、眼瞼下垂等單純眼肌麻痹，約有1/4的病例可自行緩解，僅少數患者累及全身骨骼肌。

（1）新生兒肌無(wú)力型

在出生后的第1天即出現無(wú)力，表現為吸吮困難，哭聲低沉，占肌無(wú)力母親分娩的嬰兒的10%～14%。新生兒肌無(wú)力的發(fā)生與母親血液中的抗乙酰膽堿受體抗體通過(guò)胎盤(pán)到達胎兒體內關(guān)，多數嬰兒在2周后逐漸好轉。

（2）先天性肌無(wú)力型

系指出生或生后短期內出現嬰兒肌無(wú)力，并持續存在眼外肌麻痹?；純旱哪赣H雖無(wú)重癥肌無(wú)力，但其家族中或同胞兄妹中有肌無(wú)力病史。從新生兒時(shí)發(fā)病，癥狀以眼肌型為主。

（3）家族性嬰兒肌無(wú)力型

嬰兒母親無(wú)肌無(wú)力而家族中或同胞兄妹中有發(fā)病史，生下可有重度呼吸和喂食困難，無(wú)眼外肌麻痹，有自動(dòng)緩解傾向。晚發(fā)和伴感染者易發(fā)生呼吸停止。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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