聽(tīng)力殘疾分為四級,主要致聾原因包括遺傳因素、噪聲暴露、耳部感染、藥物毒性及年齡相關(guān)性退化。
先天性耳聾常由遺傳基因突變導致,如GJB2基因變異可引起內耳毛細胞發(fā)育異常。典型表現為出生后對聲音無(wú)反應,可能伴隨前庭功能障礙。確診需進(jìn)行基因檢測,干預手段包括人工耳蝸植入術(shù)和言語(yǔ)康復訓練??勺襻t囑使用輔酶Q10片、甲鈷胺片等營(yíng)養神經(jīng)藥物輔助治療。
長(cháng)期接觸85分貝以上噪聲會(huì )導致噪聲性聾,常見(jiàn)于工業(yè)從業(yè)人員。早期表現為高頻聽(tīng)力下降伴耳鳴,晚期可發(fā)展為全頻段損傷。防護需使用降噪耳塞,急性聲損傷可靜脈注射地塞米松磷酸鈉注射液,慢性損傷可配合使用銀杏葉提取物片改善微循環(huán)。
慢性中耳炎反復發(fā)作可引起傳導性聾,常見(jiàn)致病菌為肺炎鏈球菌。典型癥狀包括耳流膿、鼓膜穿孔和骨導聽(tīng)力下降。治療需清除病灶后行鼓室成形術(shù),急性期可使用頭孢克洛干混懸劑、氧氟沙星滴耳液等抗感染藥物。
氨基糖苷類(lèi)抗生素如慶大霉素注射液可能損傷耳蝸毛細胞,表現為用藥后出現進(jìn)行性聽(tīng)力下降伴眩暈。高危人群用藥前需進(jìn)行耳毒性基因篩查,發(fā)生中毒時(shí)可使用硫辛酸注射液拮抗,嚴重者需佩戴助聽(tīng)器。
年齡增長(cháng)導致耳蝸退變引發(fā)的感音神經(jīng)性聾,特征為高頻聽(tīng)力先受損伴言語(yǔ)識別率下降??赡芘c線(xiàn)粒體功能障礙有關(guān),可遵醫囑使用尼莫地平片改善內耳血供,配合數字助聽(tīng)器補償聽(tīng)力。
聽(tīng)力殘疾者應避免接觸強噪聲環(huán)境,定期進(jìn)行純音測聽(tīng)評估。建議保持均衡飲食,適當補充鋅、鎂等微量元素。進(jìn)行聽(tīng)覺(jué)訓練時(shí)可配合視覺(jué)提示,重度聾患者需學(xué)習手語(yǔ)交流。新生兒應進(jìn)行耳聾基因篩查和聽(tīng)力篩查,突發(fā)性耳聾需在72小時(shí)內就醫。日常注意耳道清潔,避免使用尖銳物品掏耳,游泳時(shí)佩戴防水耳塞預防感染。
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