国产高清美女一级毛片图片,亚洲一级二级,国产一级特黄a大片99,黄色一级片观看,美女动作一级毛片,国产精品搭讪系列在线观看,欧美一级爱操视频

線(xiàn)粒體肌病和重癥肌無(wú)力的區別

患者:男,16歲

病情描述:
我家孩子肌肉沒(méi)有力氣,懷疑是重癥肌無(wú)力,又擔心患上了線(xiàn)粒體肌病。線(xiàn)粒體肌病和重癥肌無(wú)力的區別都有什么?
共1個(gè)回答
朱陵群 主任醫師 去掛號
北京中醫藥大學(xué)東直門(mén)醫院 三甲 神經(jīng)內科

線(xiàn)粒體肌病與重癥肌無(wú)力的區別主要體現在發(fā)病機制、癥狀特征及治療方式上,前者屬于遺傳性線(xiàn)粒體功能障礙疾病,后者為自身免疫性神經(jīng)肌肉接頭障礙。

1、病因差異

線(xiàn)粒體肌病由線(xiàn)粒體DNA或核DNA突變導致能量代謝障礙,重癥肌無(wú)力則因乙酰膽堿受體抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭引起。

2、癥狀表現

線(xiàn)粒體肌病常見(jiàn)進(jìn)行性肌無(wú)力伴乳酸升高和多重器官受累,重癥肌無(wú)力表現為波動(dòng)性肌無(wú)力且晨輕暮重,多局限于眼肌和四肢。

3、診斷方法

線(xiàn)粒體肌病需肌肉活檢檢測線(xiàn)粒體異常及基因檢測,重癥肌無(wú)力通過(guò)新斯的明試驗和抗體檢測確診。

4、治療原則

線(xiàn)粒體肌病以輔酶Q10等代謝支持治療為主,重癥肌無(wú)力需免疫抑制劑或胸腺切除術(shù)調節免疫功能。

兩種疾病均需長(cháng)期隨訪(fǎng)管理,建議患者避免過(guò)度疲勞并定期監測心肺功能,營(yíng)養方面可適當增加抗氧化食物攝入。

相關(guān)推薦 健康資訊 精選問(wèn)答

點(diǎn)擊查看更多>