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原發(fā)性系統性淀粉樣變性治療

患者：男，43歲

病情描述:
老是背部疼痛，確診為原發(fā)性系統性淀粉樣變性，原發(fā)性系統性淀粉樣變性治療？
共1個(gè)回答
龔新宇 副主任醫師 去掛號
中日友好醫院 三甲 心血管內科

原發(fā)性系統性淀粉樣變性可通過(guò)藥物治療、支持治療、干細胞移植、對癥治療等方式干預。該病由淀粉樣蛋白異常沉積引起，常累及心臟、腎臟、神經(jīng)系統等器官。

1、藥物治療：

常用硼替佐米、馬法蘭聯(lián)合地塞米松等化療藥物抑制淀粉樣蛋白生成，需監測骨髓抑制等不良反應。

2、支持治療：

針對器官功能損害給予利尿劑、抗心律失常藥物等，心臟受累時(shí)限制鈉鹽攝入并監測液體平衡。

3、干細胞移植：

適用于特定患者，通過(guò)大劑量化療后回輸自體造血干細胞重建造血系統，需評估心腎功能耐受性。

4、對癥治療：

腎病綜合征需限蛋白飲食并糾正低白蛋白血癥，周?chē)?a href="http://m.mmhgsj.com/k/yhg0ppntkt01oe5.html" target="_blank">神經(jīng)病變可嘗試加巴噴丁緩解疼痛癥狀。

患者需定期復查受累器官功能，保持適度活動(dòng)量，避免感染等誘發(fā)因素加重病情。

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