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基孔肯雅熱病毒通過(guò)病毒表面蛋白E2與宿主細胞膜上的MXRA8受體特異性結合,主要涉及病毒吸附、膜融合、內吞作用、基因組釋放四個(gè)關(guān)鍵步驟。
1、病毒吸附病毒顆粒通過(guò)E2蛋白與MXRA8受體初始接觸,該受體在成纖維細胞、肌肉細胞和關(guān)節滑膜細胞高表達,介導病毒靶向感染。
2、膜融合E1蛋白在酸性環(huán)境中發(fā)生構象改變,促使病毒包膜與宿主內體膜融合,依賴(lài)內體低pH環(huán)境觸發(fā)融合過(guò)程。
3、內吞作用結合后的病毒-受體復合物通過(guò)網(wǎng)格蛋白介導的內吞途徑進(jìn)入細胞,形成內吞小泡完成胞內運輸。
4、基因組釋放病毒核衣殼穿透內體膜進(jìn)入胞漿,釋放正鏈RNA基因組,利用宿主核糖體啟動(dòng)病毒蛋白翻譯。
該過(guò)程可被針對MXRA8受體的單克隆抗體或小分子抑制劑阻斷,相關(guān)研究為抗病毒藥物開(kāi)發(fā)提供新靶點(diǎn)。
肌酐高了會(huì )出現水代謝紊亂癥狀、電解質(zhì)紊亂、代謝性酸中毒癥狀、泌尿系統疾病、消化系統疾病、神經(jīng)系統疾病。
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