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父母均為雙眼皮但孩子單眼皮可能與隱性基因遺傳、基因重組、發(fā)育延遲等因素有關(guān)，屬于正常生物學(xué)現象。
1、隱性基因遺傳：雙眼皮為顯性遺傳特征，若父母雙方均攜帶單眼皮隱性基因，孩子可能繼承雙隱性基因組合表現為單眼皮。
2、基因重組：遺傳過(guò)程中基因隨機組合可能導致顯性特征未表達，即使父母表型為雙眼皮，孩子仍可能獲得隱性基因組合。
3、發(fā)育延遲：部分兒童眼瞼褶皺隨年齡增長(cháng)逐漸形成，青春期后面部骨骼發(fā)育可能改變眼瞼形態(tài)，單眼皮可能轉為雙眼皮。
4、隔代遺傳：祖輩單眼皮基因可能跳過(guò)父母輩直接遺傳給孫輩，表現為家族中隔代出現的特征遺傳現象。
建議觀(guān)察孩子生長(cháng)發(fā)育情況，若成年后仍為單眼皮且無(wú)視力異常，通常無(wú)須特殊處理，眼部形態(tài)差異不影響健康功能。
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