三個(gè)月中度地中海貧血怎么辦？

指導意見(jiàn)：地中海貧血(thalassemia)亦譯...

蘇藤良 副主任醫師 北海市人民醫院

遺傳性地中海貧血怎么辦？

地中海貧血本身是具有遺傳性的，一般來(lái)說(shuō)地中海貧血的...

李峰 副主任醫師 臨汾市人民醫院

如何確認地中海貧血是否嚴重？

嚴重的地中海貧血可以出現面色明顯的蒼白，會(huì )有肝脾的...

李蕓 主任醫師 臨汾市人民醫院

48%的地中海貧血是什么意思？

建議您在追問(wèn)中把地中海貧血報告單上傳過(guò)來(lái)，因為我不...

李峰 副主任醫師 臨汾市人民醫院

怎么查地中海貧血分型

主要是根據地貧的篩查，地貧的基因檢查等方式進(jìn)行分型...

李峰 副主任醫師 臨汾市人民醫院

蠶豆病和地中海貧血哪個(gè)嚴重

貧血食補，多吃綠色蔬菜和含鐵量高的食物，如蛋黃、牛...

李子躍 主任醫師 益陽(yáng)市中心醫院

什么病是地中海貧血？

這是一組遺傳性溶血性貧血。共同的特征是，由于珠蛋白...

蘭軍良 副主任醫師 臨汾市人民醫院

孩子輕度地中海貧血吃什么？

小孩輕度地中海貧血在癥狀不是特別明顯是一般不需要特...

蘭軍良 副主任醫師 臨汾市人民醫院

地中海貧血兒童的危害是什么？

需要根據具體情況，如果貧血不是很?chē)乐氐脑?huà)，那么，對...

蘭軍良 副主任醫師 臨汾市人民醫院

地中海貧血會(huì )后天形成嗎

地中海貧血一般不會(huì )后天形成，該疾病屬于遺傳性疾病。如果患者懷疑自身存在地中海貧血的情況，建議及時(shí)前往醫院血液科就診。地中海貧血是一種常見(jiàn)的慢性溶血性貧血病，由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組分改變而引起的一種遺傳性溶血性貧血。根據珠蛋白生成障

怎么樣檢查地中海貧血

地中海貧血是一種遺傳性疾病，一般通過(guò)血常規檢查、血紅蛋白電泳檢查、基因檢測等方法進(jìn)行檢查。如果懷疑患有地中海貧血，建議及時(shí)就醫，在醫生的指導下進(jìn)行相關(guān)檢查。1、血常規檢查：地中海貧血患者會(huì )出現小細胞低色素性貧血，因此可以通過(guò)血常規檢查來(lái)判斷是否患有地中海貧血。如果出現小細胞低色素性貧血，則可能是地中

成人地中海貧血的癥狀

地中海貧血是一種遺傳性疾病，是由于珠蛋白基因缺陷導致的血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白鏈合成缺如或不足所引起。根據病情輕重不同，可分為重型、中間型和輕型三種類(lèi)型。一、癥狀表現1.重型：患者出生后3-6個(gè)月開(kāi)始出現貧血、黃疸和肝脾腫大，并且隨著(zhù)年齡增長(cháng)而加重；2.中間型：一般在成年時(shí)才被發(fā)現，表現為慢性進(jìn)行性溶血性

中度地中海貧血有什么癥狀

地中海貧血一般指珠蛋白生成障礙性貧血。通常情況下，中度珠蛋白生成障礙性貧血可能會(huì )出現脾臟腫大、發(fā)育遲緩等癥狀。一、輕度1.脾臟腫大：由于珠蛋白基因缺陷或缺失導致血紅蛋白中的珠蛋白鏈缺乏，從而引起慢性溶血性貧血的情況發(fā)生。如果患者病情較輕，則可能不會(huì )出現明顯的不適癥狀。但如果患者病情比較嚴重，則會(huì )出現脾

地中海貧血篩查多少錢(qián)

地中海貧血篩查的費用大概在100-200元之間。由于地區不同、醫院等級不同以及檢查項目不同等都會(huì )影響到具體的收費情況。一、原因1.地區：如果是在經(jīng)濟發(fā)達的城市進(jìn)行地中海貧血篩查，其收費標準通常會(huì )比其他城市高一些；2.醫院等級：不同的醫院等級會(huì )影響地中海貧血篩查的價(jià)格，在三甲以上的醫院做地中海貧血篩查，其價(jià)格一般會(huì )

怎么才知道有地中海貧血

地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或者完全不能合成?；颊咭话阍谟啄陼r(shí)即可出現癥狀，在成年后會(huì )逐漸加重。1、臨床表現：輕型的地中海貧血通常無(wú)明顯不適，僅表現為輕微乏力和頭暈等非特異性癥狀；而重型地貧則會(huì )出現發(fā)育遲緩以及肝脾腫大等癥狀；2、實(shí)驗室檢

中度地中海貧血怎么治療

如果患者是輕型的地中海貧血，一般不需要特殊處理。如果是重型地貧，則需要進(jìn)行輸血、除鐵以及脾切除等方法來(lái)緩解癥狀。一、輕型地中海貧血1歲以?xún)鹊幕純嚎刹恍杼貏e治療，因為此時(shí)的患兒由于飲食中的鐵含量已足夠維持機體生長(cháng)發(fā)育所需，所以無(wú)需額外補充鐵劑。但應注意避免感染，以免加重病情。對于大于1歲的患兒應適當補充

會(huì )有地中海貧血的可能嗎

通常情況下，如果存在家族史，則可能會(huì )有地中海貧血的可能性。但如果沒(méi)有出現不適癥狀或進(jìn)行檢查時(shí)發(fā)現異常情況，則一般不會(huì )有地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性疾病，在臨床上主要表現為小細胞低色素性貧血，并且還會(huì )伴有黃疸和脾腫大等癥狀。該疾病具有一定的遺傳傾向，如果父母雙方都患有地中海貧血或者其中一方攜帶致

嬰兒地中海貧血怎么辦

如果嬰兒患有地中海貧血，輕度的地中海貧血一般不需要特殊治療。如果是重度的，可以通過(guò)飲食調理、藥物治療、輸血治療等方式進(jìn)行改善。一、無(wú)需特殊治療地中海貧血是一種遺傳性的溶血性疾病，主要是由于珠蛋白基因缺陷導致的。如果只是輕微地出現上述情況，并沒(méi)有伴隨其他不適癥狀，比如皮膚蒼白、乏力等，一般是不需要過(guò)分

地中海貧血檢查費用是多少

地中海貧血一般指珠蛋白生成障礙性貧血。通常情況下，珠蛋白生成障礙性貧血的檢查費用需要根據具體情況進(jìn)行判斷。一、常規檢查1.血常規：血常規是通過(guò)觀(guān)察血液中的紅細胞、白細胞以及血小板的數量和形態(tài)分布等來(lái)判斷是否存在珠蛋白生成障礙性貧血的情況。2.骨髓穿刺檢查：骨髓穿刺檢查主要是采取患者髂骨部位的骨髓進(jìn)行化驗

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