地中海貧血早期治療嗎
2021-01-07 10:32
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地中海貧血會(huì )不會(huì )傳染
地中海貧血是不會(huì )傳染的。地中海貧血是一個(gè)先天性的遺傳性的溶血性貧血，是由于上一代父母中，有一個(gè)或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因，通過(guò)細胞遺傳的方式，把這個(gè)基因傳給了下一代，造成了一定的臨床損害。有一部分病人只攜帶了一小段地中海貧血的基因，大部分基因是正常的。這些病人是輕型的或者亞臨床型的，往往沒(méi)有很明顯的臨床表現，貧血沒(méi)有或者是很輕，只看到紅細胞平均體積很明顯的縮小，這部分病人和正常人區別不大。還有一部分病人會(huì )出現中等程度的貧血，隨著(zhù)攜帶地中海貧血基因的量增加，會(huì )出現比較明顯的貧血。這部分病人往往青少年時(shí)候發(fā)育比正常人緩慢，在少年時(shí)期往往可以確診。經(jīng)過(guò)異基因的造血干細胞移植治療可以治愈，如果不能接受移植，切脾治療也是有效的。而重癥，全段基因都是攜帶有地中海貧血的基因，這部分病人臨床上叫純合子，往往病情比較重，有些時(shí)候在懷孕過(guò)程中就流產(chǎn)了，或者出生以后不久就夭折了。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:1987199次收聽(tīng) 2021-12-30 -
為什么叫地中海貧血
地中海貧血現在又稱(chēng)為海洋性貧血。最早發(fā)現這個(gè)疾病是在地中海周邊國家，由于貴族不與平民通婚，近親的結婚引起的基因突變，經(jīng)過(guò)現代醫學(xué)的溯源檢測以后，命名為地中海貧血。地中海貧血可引起血紅蛋白降低、平均紅細胞體積降低、間接膽紅素升高，也會(huì )繼發(fā)一些膽道系統結石。地中海貧血是一個(gè)比較常見(jiàn)的先天性遺傳性的溶血性貧血，由于父母攜帶有地中海貧血的基因，就可以通過(guò)先天性的遺傳方式傳給子女。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關(guān)。病人所攜帶的基因中，有一部分是正常的基因，一部分是地中海貧血的基因，貧血的程度往往較輕。兩個(gè)等位基因都是地中海貧血基因，往往貧血程度較重。90012次播放 2021-09-09
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A型地中海貧血是什么意思
地中海貧血不分A型還是B型。地中海貧血有α地中海貧血和β地中海貧血兩種常見(jiàn)類(lèi)型，根據地中海貧血的基因影響了血紅蛋白肽鏈α鏈的合成，導致α鏈合成障礙，就是α型地中海貧血，導致β鏈合成障礙，就是β型地中海貧血。通過(guò)地中海貧血基因篩查，就可以準確的知道是α型地中海貧血還是β型地中海貧血。臨床大部分α型地中海貧血都攜帶有地中海貧血的基因，但還有一部分基因正常，等位基因正常，也就是雜合子的α地中海貧血患者貧血不嚴重。如果是純合子的地中海貧血，兩個(gè)等位基因都是地中海貧血的基因，這種貧血往往出現重型地中海貧血，一部分在孕期就會(huì )流產(chǎn)或者新生兒因為貧血夭折。92299次播放 2021-09-09
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地中海貧血怎么辦
地中海貧血臨床上需要根據患者的貧血程度、自身情況進(jìn)行針對性治療。嚴重的地中海貧血，也就是地中海貧血基因是純合子的基因，貧血往往會(huì )比較重，很多在懷孕時(shí)胎兒就會(huì )流產(chǎn)，出生后早期夭折。輕度的地中海貧血病人，他的基因突變情況比較輕微，臨床癥狀很輕，一般不需要治療。中度地中海貧血患者，很多在幼年時(shí)期通過(guò)基因檢查可以獲得確診。如果血紅蛋白長(cháng)期不到80g/L，可以進(jìn)行切脾治療，多數可以獲得貧血的糾正。82054次播放 2021-09-09
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地中海貧血的患者能獻血嗎
不建議地中海貧血的患者獻血。捐獻給受血者的血液要保證是安全的。一些急性感染性疾病、傳染病病人不能獻血，比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病，不能捐獻紅細胞?；颊弑旧碛泻?chē)乐氐募膊?，比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴重的糖尿病等等不能獻血。雖然地中海貧血不是傳染病，從倫理角度，一般是回避這部分病人獻血。以及在臨床上還并不能完全排除，地中海貧血患者獻血，是否會(huì )發(fā)生一些意料不到的情況。69181次播放 2021-09-09
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地中海貧血嚴重嗎
輕微地中海貧血不嚴重，重型地中海貧血出現渾身乏力、肝脾腫大、營(yíng)養失調等癥狀，甚至可出現身材矮小及嚴重畸形等。
58651次瀏覽 2020-07-10
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什么叫地中海貧血
所謂的地中海貧血，指的是一種遺傳性疾病，跟患者的基因存在缺陷有很大的關(guān)系，會(huì )誘發(fā)一些諸如食欲下降以及頭暈，還有耳鳴以及全身乏力等等不良癥狀有很大的關(guān)系。地中海貧血倘若屬于輕型，可以不用治療；中型以上要接受輸血治療。
57614次瀏覽 2020-04-02
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怎樣預防地中海貧血
由于地中海貧血是一種遺傳性疾病，想要預防地中海貧血，只能減少地中海貧血患兒的出生率?？梢酝ㄟ^(guò)婚前檢查，避免與地中海貧血基因攜帶者聯(lián)姻；做好孕前檢查，做到優(yōu)生優(yōu)育；做好產(chǎn)前檢查和孕期調養等，必要時(shí)終止妊娠等。
59146次瀏覽 2020-04-01
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地中海貧血怎么治療
輕型的地中海貧血建議用中藥治療就可以；而中間型和重型的地中海貧血就要采取一系列的治療方法，首先需要一般治療，要注意營(yíng)養、注意休息、積極預防感染。我們建議地中海貧血患者應該適當地補充葉酸和維生素B12。如果紅細胞數量很低，建議向體內輸注紅細胞，也就是輸血治療，輸血治療是目前非常重要的治療方法之一，但最好是輸入洗滌紅細胞以避免因輸血產(chǎn)生的排斥反應。但大量輸血可能導致含鐵血黃素沉著(zhù)，所以要注意去除含鐵血黃素。我們可以進(jìn)行鐵螯合劑治療，這種去鐵治療的副作用不是很大；還可以用去鐵胺，去鐵胺雖然它的副作用不大但偶爾會(huì )有過(guò)敏反應，而且長(cháng)期使用可能會(huì )導致白內障或骨發(fā)育障礙，維生素C和鐵螯合劑的聯(lián)合應用可以加強去鐵胺的排鐵作用。脾切除手術(shù)，對于中間型的β地中海貧血是有一定療效的，但對于重型β地貧效果就比較差，脾切除會(huì )導致免疫功能減弱，所以在進(jìn)行脾切除手術(shù)一定要掌握適應癥。造血干細胞移植，它是治療重型β地貧的的首選方法。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 02:3959299次收聽(tīng) 2020-03-18 -
雙方地中海貧血可以生孩子嗎
雙方地中海貧血是不建議生小孩的，這是因為這種疾病是遺傳性的，如果夫妻雙發(fā)都患有這種疾病，那么他們所生下的小孩也會(huì )被遺傳這樣的疾病，如果夫妻雙方只一方患有這種疾病，是可以生小孩的。
53645次瀏覽 2020-01-19
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地中海貧血有什么癥狀
患者最初會(huì )出現頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等貧血癥狀，還會(huì )有溶血癥狀，處于急性溶血期患者會(huì )出現腰痛、高熱、寒顫。溶血會(huì )間接引起患者體內膽紅素升高，以致出現黃疸等臨床表現。重型地中海貧血患者會(huì )有肝脾腫大的癥狀，病情漸漸加重還可能會(huì )出現黃疸和其它特殊表現，比如長(cháng)骨骨折、在肋骨和脊柱之間出現胸腔腫塊、下肢潰瘍等。在壽命長(cháng)短方面，輕型患者只是有輕度貧血或是沒(méi)有癥狀，一般在調查家族史的時(shí)候才會(huì )發(fā)現，所以對壽命并無(wú)影響；而中間型和重型的地中海貧血患者，一般只能從兒童期存活到成年期。61579次播放 2020-01-10
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孕婦地中海貧血對胎兒有什么影響
孕婦地中海貧血，胎兒可能無(wú)法出生，胎死腹中，或者是出生后不久死亡，當然也可能胎兒基因正常，只是輕度地中海貧血，這樣可以生下來(lái)。地中海貧血是一個(gè)遺傳性疾病，如果孕婦地中海貧血程度非常嚴重，最好是終止妊娠?；颊咭蜓t蛋白攜氧不足，可導致胎兒宮內缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn)，嚴重還可導致胎兒宮內死亡。因為這種情況下胎兒由于基因缺陷、先天發(fā)育不良，很可能會(huì )胎死腹中，也有可能會(huì )在妊娠的末期發(fā)生胎兒水腫，使之在出生后不久死亡，即使嬰兒勉強活下來(lái)，將來(lái)也需要進(jìn)行長(cháng)期的輸血或者接受骨髓移植。相反，如果發(fā)現孕婦地中海貧血，但是檢查的結果表明胎兒基因正常，胎兒就能排除威脅，即如果胎兒只是輕度的地中海貧血，對他的健康并不會(huì )造成太大的危害，孕婦可以繼續安心懷孕，直至胎兒產(chǎn)出?？傊?，在這種地中海貧血越來(lái)越重視，產(chǎn)前檢查越來(lái)越多的情況下，需要做好產(chǎn)前檢查、管理，遺傳學(xué)咨詢(xún)。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:3757950次收聽(tīng) 2020-01-07 -
地中海貧血孕檢能查出來(lái)嗎
地中海貧血孕檢能查出來(lái)。地中海貧血屬于遺傳性疾病，主要表現為慢性溶血性貧血，稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血。主要見(jiàn)于南方地區，主要是廣東、廣西，兩廣地區地中海貧血缺陷基因攜帶率可以達到10%以上，部分地貧患者早期通過(guò)基因、血液、羊水等檢查都可篩查出來(lái)。是遺傳性疾病，孕婦懷孕后可進(jìn)行血液、羊水等檢查來(lái)判斷胎兒是否是地中海貧血病人或地中?；驍y帶者，根據不同情況，決定生育計劃。一般有家族史，從小出現輕度或中度慢性貧血，輕度黃染，部分有肝脾腫大情況。孕婦地中海貧血指懷孕婦女患地中海貧血，無(wú)效紅細胞生成及不同程度小細胞低色素性貧血。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:3556073次收聽(tīng) 2020-01-07 -
地貧的小孩有什么特征
地貧就是我們常說(shuō)的地中海貧血。它屬于自身的遺傳性溶血性貧血，由于貧血導致骨髓造血功能代償性增生，癥狀嚴重而孩子又處于生長(cháng)發(fā)育期。它會(huì )引起一系列外貌的改變，比如頭大、眼間距增寬、鼻梁凹陷、顴骨突出，臨床上稱(chēng)為地中海貧血面容。癥狀比較嚴重，可能會(huì )導致骨髓腔擴大、骨質(zhì)變薄，病人會(huì )出現一些特殊的改變，所以針對這種情況一般比較重的，多見(jiàn)于父母都有地中海貧血。所以生出的孩子體貌特征都有變化，所以要在孕前進(jìn)行嚴格的體格檢查，如果雙方父母都有地中海貧血，建議盡量不要生孩子?；加械刎毜男『⒖梢栽卺t生的指導下吃些八珍丸，歸脾丸，四物湯等治療。在日常生活中要積極的進(jìn)行預防，多吃一些補血的食物，注意營(yíng)養，保持營(yíng)養均衡，多吃蔬菜水果，多喝水，積極的鍛煉身體，增強體質(zhì)。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:4956830次收聽(tīng) 2019-12-26 -
孕婦地中海貧血怎么補
地中海貧血又叫做海洋性貧血，也是珠蛋白生成障礙性貧血。目前是一個(gè)世界醫學(xué)難題，具有發(fā)病率高，危害很大，且遺傳性很高。我們國家廣東，廣西，海南大約有2000多萬(wàn)地中海貧血患者，那么孕婦有地中海貧血怎么補呢？一般來(lái)說(shuō)夫妻雙方都有隱性地中海貧血的基因，胎兒會(huì )有四分之一的幾率是嚴重地中海貧血；如果只有一方帶有地中海貧血基因，胎兒一般不會(huì )有嚴重后果；不同的情況有不同的應對辦法。
64485次瀏覽 2019-03-07
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