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藥品說(shuō)明書(shū)
奧美拉唑鈉腸溶片
奧美拉唑鈉腸溶片
本品主要成份:奧美拉唑鈉。
治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、和反流性食管炎；與抗生素聯(lián)合用藥，治療感染幽門(mén)螺桿菌的十二指潰瘍；治療非甾體類(lèi)抗炎藥相關(guān)的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛；預防非甾體類(lèi)抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀；亦用于慢性復發(fā)性消化性潰瘍和反流性食管炎的維持治療；用于胃-食管反流病的燒心感和反流的對癥治療；用于潰瘍樣癥狀的對癥治療及酸相關(guān)性消化不良；用于卓-艾氏綜合征的治療。
口服，不可咀嚼。（其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)）
質(zhì)子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環(huán)境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環(huán)境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過(guò)二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又稱(chēng)質(zhì)子泵）的巰基呈不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。
質(zhì)子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環(huán)境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環(huán)境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過(guò)二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又稱(chēng)質(zhì)子泵）的巰基呈不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。
應避免與酮康唑與伊曲康唑合用與其它抗酸藥合用無(wú)相互作用奧美拉唑經(jīng)細胞色素P450酶系統代謝，與其它通過(guò)此系統代謝的藥物可能有相互作用本品可延續經(jīng)肝臟代謝藥物在體內的消除，如安定、苯妥因鈉、華法令、硝苯啶等，當本品與上述藥物合用時(shí)，應減少后者的用量臨床對照研究證實(shí)，其與非甾體類(lèi)抗炎藥（吡羅昔康、雙氯酚酸、萘普生）或茶堿、咖啡 因、奎尼丁、利多卡因、普萘洛爾、美托洛爾、乙醇或阿莫西林均無(wú)相互作用。
孕婦及哺乳期婦女用藥：流行病學(xué)研究結果表明，奧美拉唑對孕婦或健康胎兒/新生兒無(wú)不良影響孕婦可以使用奧美拉唑奧美拉唑可被分泌入乳汁，尚不知對嬰兒的影響，哺乳期婦女慎用。
兒童用藥：尚無(wú)兒童用藥經(jīng)驗，不推薦兒童使用，嬰兒禁用。
老年用藥：老年患者無(wú)需調整劑量。
1.治療胃潰瘍時(shí)，應首先排除潰瘍型胃癌的可能，因用本品治療可減輕其癥狀，從而延誤治療。
2.肝腎功能不全者慎用。
3.本品為腸溶片，服用時(shí)請注意不要嚼碎，以防止藥物顆粒過(guò)早在胃內釋放而影響療效。
臨床試驗表明，最常見(jiàn)的頭痛和胃腸癥狀如：腹瀉、惡心、便秘、發(fā)生率均在1-3%。（詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)表格）
有報道發(fā)現個(gè)別病例有史蒂文斯--約翰遜綜合癥及中毒性上皮壞死，但未確定有因果關(guān)系臨床試驗提示，奧美拉唑與克拉霉素聯(lián)合用藥可增加中樞神經(jīng)系統（主要是頭痛）及胃腸道不良反應的發(fā)生率長(cháng)期治療在有些病例中可發(fā)生胃粘膜細胞增生和萎縮性胃炎。