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恩華藥業(yè)1.1類(lèi)新藥鹽酸埃他卡林再次申報生產(chǎn),此前曾被要求補做臨床試驗

2025-05-02

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大智慧阿思達克通訊社12月9日訊,國家食藥監總局(CFDA)網(wǎng)站信息顯示,恩華藥業(yè)(002262.SZ)控股子公司江蘇恩華賽德藥業(yè)有限責任公司的1.1類(lèi)新藥鹽酸埃他卡林原料及片劑申報生產(chǎn)獲受理。值得一提的是,這是恩華藥業(yè)第二次申報鹽酸埃他卡林生產(chǎn)批件,此前該產(chǎn)品申報生產(chǎn)后被要求加做臨床試驗。

公司人士表示,此次申報是補做完臨床試驗后再次上報,從流程上看還是會(huì )按照新藥申報的流程走。但他也指出,由于鹽酸埃他卡林是1.1類(lèi)新藥,公司寄希望于產(chǎn)品進(jìn)入重大專(zhuān)項審評通道,可以加快產(chǎn)品審評流程。

鹽酸埃他卡林是我國具有自主知識產(chǎn)權的新一代抗高血壓藥物,用于治療肺動(dòng)脈高壓。恩華藥業(yè)2001年與中國軍事醫學(xué)科學(xué)院、北京賽德維康研究院合作開(kāi)展該藥品研發(fā),并于2008年完成臨床研究。后因臨床試驗方案的瑕疵,鹽酸埃他卡林于2010年6月被要求加做臨床實(shí)驗。

CFDA網(wǎng)站信息顯示,鹽酸埃他卡林目前在國內尚無(wú)生產(chǎn)企業(yè),正在申請生產(chǎn)的僅恩華藥業(yè)一家。國金證券研報指出,鹽酸埃他卡林抗高血壓作用療效好,持續時(shí)間長(cháng),對高血壓導致的腦和腎臟損傷有明確的保護作用,該藥不良反應發(fā)生率僅為5.1%,未來(lái)前景廣闊。

恩華藥業(yè)是國內中樞神經(jīng)用藥的龍頭企業(yè),公司的主導產(chǎn)品包括麻醉藥、精神用藥和神經(jīng)用藥三大類(lèi)。上述人士表示,目前公司現有高血壓產(chǎn)品較少,預計鹽酸埃他卡林上市后,會(huì )組建高血壓產(chǎn)品線(xiàn)進(jìn)行推廣。

發(fā)稿:丁盈盈/古美儀審校:康義瑤/沈瑋

*本文信息僅供參考,投資者據此操作風(fēng)險自擔。

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