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什么是布卡綜合征

新生兒編輯 醫語(yǔ)暖心
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布卡綜合征是指由肝靜脈或其開(kāi)口以上的下腔靜脈阻塞導致的肝后性門(mén)靜脈高壓癥,主要表現為腹水、肝脾腫大和下肢水腫。該病可由先天性血管畸形、血栓形成、腫瘤壓迫等原因引起,需通過(guò)影像學(xué)檢查確診。

1.病因機制

布卡綜合征的發(fā)病與肝靜脈血液回流受阻直接相關(guān)。先天性因素包括下腔靜脈膜性狹窄或閉鎖,后天性因素常見(jiàn)于血液高凝狀態(tài)導致的血栓形成,如真性紅細胞增多癥、抗磷脂抗體綜合征。腫瘤壓迫或血管炎性病變也可能阻塞肝靜脈流出道。

2.典型癥狀

患者早期出現腹脹、右上腹痛等非特異性表現,隨著(zhù)病情進(jìn)展可觀(guān)察到進(jìn)行性加重的腹水,約半數患者伴有下肢水腫和靜脈曲張。慢性期可見(jiàn)肝脾腫大、食管胃底靜脈曲張等門(mén)脈高壓體征,嚴重者可能出現肝功能衰竭。

3.診斷方法

彩色多普勒超聲能顯示肝靜脈血流異常,CT或MRI可明確阻塞部位和范圍,血管造影是確診的金標準。實(shí)驗室檢查常見(jiàn)轉氨酶輕度升高、血清白蛋白降低,腹水為漏出液性質(zhì)。需注意與肝硬化、縮窄性心包炎等疾病鑒別。

4.治療措施

急性期可采用抗凝治療如低分子肝素鈉注射液,慢性期需解除血管阻塞,經(jīng)頸靜脈肝內門(mén)體分流術(shù)是常用介入手段。對于膜性狹窄患者可行球囊擴張術(shù),嚴重病例可能需要肝移植。同時(shí)需處理并發(fā)癥如利尿劑控制腹水。

5.預后管理

早期干預者5年生存率較高,但需終身抗凝預防復發(fā)?;颊邞ㄆ诒O測凝血功能,避免高鹽飲食加重腹水,限制蛋白質(zhì)攝入預防肝性腦病。建議每3-6個(gè)月復查超聲評估分流通道通暢性,出現嘔血或意識改變需立即就醫。

布卡綜合征患者日常需保持低脂飲食,適量補充維生素K拮抗劑影響的凝血因子。避免劇烈運動(dòng)防止外傷出血,注意觀(guān)察下肢水腫變化。嚴格遵醫囑服用華法林鈉片等抗凝藥物,定期復查國際標準化比值調整劑量。出現腹痛加劇或嘔血等癥狀時(shí)需急診處理。

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