血友病的鑒別診斷主要包括血管性血友病、血小板功能障礙性疾病、獲得性凝血因子缺乏癥、維生素K缺乏癥以及遺傳性纖維蛋白原缺乏癥等。血友病是一種遺傳性凝血功能障礙性疾病，主要表現為關(guān)節、肌肉和深部組織自發(fā)性出血或輕微外傷后出血不止。

1、血管性血友病

血管性血友病是由于血管性血友病因子缺乏或功能異常導致的出血性疾病?；颊呖赡艹霈F皮膚黏膜出血、月經(jīng)量增多等癥狀。實(shí)驗室檢查可見(jiàn)出血時(shí)間延長(cháng)、血管性血友病因子抗原降低。治療可選用去氨加壓素注射液或血管性血友病因子濃縮劑，嚴重出血時(shí)可輸注新鮮冰凍血漿。

2、血小板功能障礙性疾病

血小板功能障礙性疾病包括遺傳性和獲得性?xún)深?lèi)，常見(jiàn)有巨大血小板綜合征、血小板無(wú)力癥等。臨床表現以皮膚瘀點(diǎn)、鼻出血、牙齦出血為主。實(shí)驗室檢查可見(jiàn)血小板計數正常但功能異常。治療可選用氨甲環(huán)酸片或酚磺乙胺注射液，必要時(shí)輸注血小板。

3、獲得性凝血因子缺乏癥

獲得性凝血因子缺乏癥多由肝臟疾病、抗凝藥物使用或自身抗體導致?；颊叱鲅憩F外，常伴有原發(fā)病癥狀。實(shí)驗室檢查可見(jiàn)多種凝血因子活性降低。治療需針對原發(fā)病，嚴重出血時(shí)可輸注凝血酶原復合物或新鮮冰凍血漿。

4、維生素K缺乏癥

維生素K缺乏癥多見(jiàn)于新生兒、長(cháng)期使用抗生素或吸收不良患者。臨床表現以皮膚黏膜出血為主。實(shí)驗室檢查可見(jiàn)凝血酶原時(shí)間延長(cháng)。治療可肌注維生素K1注射液，嚴重出血時(shí)需輸注新鮮冰凍血漿。

5、遺傳性纖維蛋白原缺乏癥

遺傳性纖維蛋白原缺乏癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性出血性疾病?；颊呖赡艹霈F創(chuàng )傷后出血不止或自發(fā)性出血。實(shí)驗室檢查可見(jiàn)纖維蛋白原水平降低。治療可選用纖維蛋白原濃縮劑或冷沉淀，必要時(shí)輸注新鮮冰凍血漿。

血友病患者需避免劇烈運動(dòng)和可能造成外傷的活動(dòng)，定期進(jìn)行預防性凝血因子輸注。飲食上應保證營(yíng)養均衡，適當補充富含維生素K的食物如菠菜、西蘭花等。出現出血癥狀時(shí)應及時(shí)就醫，在醫生指導下進(jìn)行治療。建議患者隨身攜帶疾病說(shuō)明卡，以便在緊急情況下獲得及時(shí)正確的救治。