腎癌的五種病理類(lèi)型主要包括透明細胞腎細胞癌（ccRCC）、乳頭狀腎細胞癌（PRCC）、嫌色細胞腎細胞癌（ChRCC）、集合管癌（CDC）及未分類(lèi)腎癌，各類(lèi)型的發(fā)生機制、特征及治療方法存在明顯差異。

透明細胞腎細胞癌是最常見(jiàn)的類(lèi)型，占所有腎癌的70-80%，多由VHL基因突變引起。其通常表現為腎部腫塊、血尿或腰痛，晚期可能轉移到肺部或骨骼，治療以手術(shù)切除為主，針對晚期患者可使用靶向藥物如舒尼替尼、帕唑帕尼或卡博替尼。乳頭狀腎細胞癌占10-15%，常與MET基因突變相關(guān)，可分為I型和II型，I型進(jìn)程較緩慢，II型更具侵襲性，治療方法包括腫瘤消融術(shù)、導向精準放療以及靶向藥物如卡博替尼。嫌色細胞腎細胞癌約占5%，進(jìn)展較慢且惡性度較低，手術(shù)切除通常能達到較好的預后，但晚期時(shí)免疫檢查點(diǎn)抑制劑（如納武利尤單抗）也可能有效。集合管癌較為罕見(jiàn)，占不到1%，腫瘤惡性度高且進(jìn)展迅速，治療常需結合術(shù)后放化療及抗腫瘤藥物如貝伐單抗。未分類(lèi)腎癌是指無(wú)法明確納入上述四種分類(lèi)的病例，可能涉及多種基因突變，治療因個(gè)體而異，通常多學(xué)科協(xié)作制定方案。

透明細胞腎細胞癌是最常見(jiàn)的類(lèi)型，占所有腎癌的70-80%，多由VHL基因突變引起。其通常表現為腎部腫塊、血尿或腰痛，晚期可能轉移到肺部或骨骼，治療以手術(shù)切除為主，針對晚期患者可使用靶向藥物如舒尼替尼、帕唑帕尼或卡博替尼。乳頭狀腎細胞癌占10-15%，常與MET基因突變相關(guān)，可分為I型和II型，I型進(jìn)程較緩慢，II型更具侵襲性，治療方法包括腫瘤消融術(shù)、導向精準放療以及靶向藥物如卡博替尼。嫌色細胞腎細胞癌約占5%，進(jìn)展較慢且惡性度較低，手術(shù)切除通常能達到較好的預后，但晚期時(shí)免疫檢查點(diǎn)抑制劑（如納武利尤單抗）也可能有效。集合管癌較為罕見(jiàn)，占不到1%，腫瘤惡性度高且進(jìn)展迅速，治療常需結合術(shù)后放化療及抗腫瘤藥物如貝伐單抗。未分類(lèi)腎癌是指無(wú)法明確納入上述四種分類(lèi)的病例，可能涉及多種基因突變，治療因個(gè)體而異，通常多學(xué)科協(xié)作制定方案。

加強腎癌監測非常重要，尤其是存在家族遺傳史或慢性腎病史的高風(fēng)險人群，要定期進(jìn)行影像學(xué)檢查，如腎臟超聲或CT掃描。注意不要忽視早期信號，比如持續性血尿、腰痛或意外發(fā)現的腫塊。飲食上建議多攝取膳食纖維，比如全谷物和綠葉蔬菜，以減輕腎臟負擔，同時(shí)保持規律運動(dòng)以增強身體免疫力，有助于降低腎癌發(fā)生幾率。如果既往存在腎臟異?；蛟\斷為腎癌，應積極配合專(zhuān)業(yè)團隊制定個(gè)性化的綜合治療方案，同時(shí)按醫囑恢復，以提高生活質(zhì)量并延長(cháng)生存期。