什么人會(huì )得溶血性貧血癥
溶血性貧血癥可能發(fā)生在任何人群，但特定因素如遺傳、感染、自身免疫疾病或藥物使用會(huì )增加患病風(fēng)險。
溶血性貧血癥是一種因紅細胞過(guò)早破壞導致紅細胞數量減少的疾病。正常情況下，紅細胞在體內可以存活約120天，但溶血性貧血時(shí)，紅細胞壽命明顯縮短。這類(lèi)病癥主要分為先天性和后天性?xún)煞N類(lèi)型，其中先天性溶血性貧血常見(jiàn)于遺傳疾病，比如地中海貧血或遺傳性球形紅細胞增多癥；后天性則可能由免疫系統異常、感染、藥物副作用或暴露于毒性物質(zhì)等引起。
對于患有某些遺傳疾病的人群，比如家族中有地中海貧血或鐮刀型細胞貧血史，以及長(cháng)期接觸某些毒性物質(zhì)或服用某些藥物的個(gè)體，患溶血性貧血的概率會(huì )較高。另外，感染性疾病如瘧疾等可能直接破壞紅細胞，導致溶血。本病還可因免疫系統攻擊自己的紅細胞引發(fā)，比如自身免疫性溶血性貧血。
如果出現不明原因的疲勞、臉色蒼白、全身無(wú)力或皮膚及鞏膜發(fā)黃（黃疸）等癥狀，應盡快前往醫院檢查。診斷需要通過(guò)血液分析、骨髓檢查以及可能的基因檢測來(lái)明確病因。治療方式根據病因不同，包括藥物治療、輸血或脾切除等。早期就醫和規范治療有助于改善預后，緩解病情。
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