專(zhuān)家呼吁關(guān)注地中海貧血癥
避免地中海貧血危重癥患者的出世，很多年專(zhuān)注于地中海貧血癥科學(xué)研究的廣西醫科大學(xué)專(zhuān)家教授、博導龍桂芳號召，創(chuàng )建地中海貧血癥的結婚前和產(chǎn)前檢查規章制度，進(jìn)而提升在我國新生嬰兒的素養。
高發(fā)于地中海沿岸、因基因基因變異而造成先天造血功能功能缺少的“地中海貧血”在中國沿海地區都不少見(jiàn)。龍桂芳專(zhuān)家教授根據對廣西省39個(gè)縣區的中小學(xué)和幼稚園少年兒童的調查發(fā)覺(jué)，廣西省群體中有許多地中海貧血的基因攜帶者，除此之外，在我國沿海地區如廣東省、貴州省、湖南省、湖北省等地，也發(fā)覺(jué)了很多地中海貧血基因攜帶者。
現階段廣西省已在一些試點(diǎn)區份提升了結婚前、產(chǎn)前檢驗地中海貧血基因的新項目，為避免地中海貧血危重癥兒的出世造就了標準。
龍桂芳詳細介紹說(shuō)，地中海貧血的基因攜帶者并不病發(fā)，表面和身體機能與平常人一樣，很多基因攜帶者很有可能終身也不知道自身的基因缺少，僅有重癥患者才會(huì )顯出病癥，痊愈的概率特別少。
她講，這類(lèi)病癥僅有根據未來(lái)的基因修復技術(shù)性才有可能獲得痊愈，現階段用臍帶血干細胞干細胞美容融合術(shù)做到臨床醫學(xué)痊愈的取得成功事例也已發(fā)生，殊不知對絕大多數重癥患者而言，僅有根據日益頻煩的靜脈注射才可以保持性命。
醫學(xué)臨床研究說(shuō)明，夫妻彼此若有一方為地中海貧血的基因攜帶者，那麼她們的小孩有50%的很有可能為平常人，50%的很有可能為基因攜帶者；如夫妻彼此全是基因攜帶者，那麼她們的小孩則有25%的很有可能為平常人，50%的很有可能為基因攜帶者，25%的很有可能為重癥患者。產(chǎn)前檢查的目地便是避免危重癥患者的出世。
龍桂芳詳細介紹，產(chǎn)前檢查十分簡(jiǎn)單，低疼痛，只需在懷孕期間56天上下，用一條細塑料軟管根據陰道內進(jìn)入子宮口獲取一點(diǎn)毛絨便可檢測出結果。
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