腎上腺皮質(zhì)增生癥是遺傳病嗎

腎上腺皮質(zhì)增生癥屬于常染色體隱性遺傳病,與CYP21A2等基因突變相關(guān),需通過(guò)激素替代治療控制癥狀。
約95%病例由CYP21A2基因缺陷導致,父母攜帶突變基因時(shí)子女有25%患病概率。新生兒篩查可檢測17-羥孕酮水平,確診后需終身服用氫化可的松或氟氫可的松等糖皮質(zhì)激素,定期監測生長(cháng)曲線(xiàn)和激素水平。
除21-羥化酶缺乏占90%,少數病例涉及11β-羥化酶或3β-羥類(lèi)固醇脫氫酶缺陷。針對不同酶缺陷需調整治療方案,如11β-羥化酶缺乏者需同時(shí)控制高血壓,使用地塞米松時(shí)需警惕生長(cháng)抑制。
典型失鹽型患兒出生1-4周出現嘔吐、脫水;單純男性化型表現為女?huà)胪怅幓?。急性腎上腺危象需靜脈注射生理鹽水和應激劑量氫化可的松,外生殖器畸形需在1-2歲進(jìn)行整形手術(shù)。
有家族史者可通過(guò)絨毛膜取樣或羊水穿刺進(jìn)行基因診斷。孕母口服地塞米松可預防女胎外生殖器男性化,但需在孕9周前開(kāi)始用藥,并嚴格監測妊娠糖尿病和高血壓風(fēng)險。
患者需隨身攜帶應急醫療卡,青春期重點(diǎn)關(guān)注性發(fā)育和骨密度。建議采用低鹽高鉀飲食,如香蕉、菠菜等;運動(dòng)時(shí)注意補充電解質(zhì),避免劇烈運動(dòng)誘發(fā)腎上腺危象。
日常護理需保證藥物定時(shí)定量服用,應激狀態(tài)下劑量需增加2-3倍。推薦食用富含鈣質(zhì)食物如奶酪、豆腐預防骨質(zhì)疏松,每周進(jìn)行適度負重運動(dòng)如步行、瑜伽。建立規范的隨訪(fǎng)計劃,每3-6個(gè)月檢查骨齡、電解質(zhì)和激素水平,生育前需進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。
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