間質(zhì)性肺病與肺纖維化的區別
間質(zhì)性肺病與肺纖維化的主要區別在于疾病范疇與病理特征，間質(zhì)性肺病是包含200多種肺部疾病的總稱(chēng)，肺纖維化則是其中以肺部瘢痕形成為特征的特定類(lèi)型。兩者差異主要體現在病因分類(lèi)、影像學(xué)表現、病理機制、疾病進(jìn)程和治療策略五個(gè)維度。
1、病因分類(lèi)：
間質(zhì)性肺病病因復雜多樣，包括環(huán)境暴露如石棉接觸、結締組織病相關(guān)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎肺受累、藥物毒性胺碘酮誘發(fā)等；肺纖維化則特指病因未明的特發(fā)性肺纖維化IPF，或繼發(fā)于已知病因如放射性肺炎的終末期纖維化改變。
2、影像學(xué)表現：
間質(zhì)性肺病在高分辨率CT上可呈現磨玻璃影、網(wǎng)格狀改變或蜂窩肺等多種表現；肺纖維化特征性影像為胸膜下分布的網(wǎng)狀陰影伴牽拉性支氣管擴張，晚期呈典型蜂窩樣改變。
3、病理機制：
間質(zhì)性肺病病理基礎是肺泡壁炎癥和間質(zhì)水腫，可能伴隨淋巴細胞浸潤；肺纖維化核心病理改變?yōu)槌衫w維細胞灶形成和細胞外基質(zhì)沉積，導致正常肺泡結構被瘢痕組織替代。
4、疾病進(jìn)程：
間質(zhì)性肺病部分類(lèi)型如過(guò)敏性肺炎經(jīng)去除誘因后可逆；肺纖維化呈進(jìn)行性發(fā)展，肺功能以每年150-200ml的FEV1速度遞減，中位生存期約3-5年。
5、治療策略：
間質(zhì)性肺病需針對原發(fā)病治療如糖皮質(zhì)激素治療結節??；肺纖維化主要采用抗纖維化藥物吡非尼酮、尼達尼布，終末期需考慮肺移植。
對于兩類(lèi)疾病患者，需嚴格避免吸煙及二手煙暴露，保持適度有氧運動(dòng)如平地步行、游泳以延緩肺功能下降。建議每日進(jìn)行腹式呼吸訓練，采用高蛋白、高熱量飲食如雞蛋羹、乳清蛋白維持營(yíng)養狀態(tài)。環(huán)境控制需注意安裝空氣凈化器，冬季外出佩戴保暖口罩預防呼吸道感染。定期監測指脈氧飽和度，當靜息狀態(tài)下血氧低于92%時(shí)應及時(shí)就醫評估氧療需求。
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