嬰兒足跟血篩查主要檢測先天性遺傳代謝病和內分泌疾病,包括苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、先天性腎上腺皮質增生癥等。
苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶缺乏導致的氨基酸代謝障礙疾病。患兒會出現(xiàn)智力發(fā)育遲緩、癲癇發(fā)作、皮膚毛發(fā)色素減退等癥狀。早期篩查可避免不可逆腦損傷,確診后需終身低苯丙氨酸飲食治療。
該病由甲狀腺激素合成不足引起,表現(xiàn)為生長發(fā)育遲緩、智力低下、特殊面容。通過檢測促甲狀腺激素水平進行篩查,確診后需終身服用左甲狀腺素鈉片替代治療。
這是一種紅細胞酶缺陷病,接觸蠶豆或氧化性藥物后可能發(fā)生溶血性貧血。篩查可預防溶血危象,患者需避免食用蠶豆及磺胺類藥物。
由21-羥化酶缺陷導致皮質醇合成障礙,可能出現(xiàn)失鹽危象或女性男性化。篩查可早期發(fā)現(xiàn)并給予糖皮質激素替代治療,避免腎上腺危象。
部分地區(qū)還會檢測半乳糖血癥、楓糖尿癥等罕見病。不同地區(qū)篩查病種可能有所差異,具體以當?shù)匦律鷥汉Y查中心公布的檢測項目為準。
新生兒足跟血篩查是預防出生缺陷的重要措施,建議家長在嬰兒出生72小時后配合完成采血。若篩查結果異常,應及時到指定醫(yī)療機構復查確診。日常需注意觀察嬰兒喂養(yǎng)情況、精神狀態(tài)及生長發(fā)育指標,定期進行兒童保健體檢。哺乳期母親應保持均衡飲食,避免接觸有害物質,為嬰兒提供健康成長環(huán)境。
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