多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種起源于漿細胞的惡性克隆性疾病,隨著(zhù)我國人口的老齡化,發(fā)病率呈逐年上升趨勢。我國MM患者平均發(fā)病年齡為61歲,歐美國家平均70歲。目前,骨髓瘤仍然被認為是一種不能治愈的疾病,治療上以化療和造血干細胞移植為主。骨髓瘤細胞通常局限于骨髓內,約6%一20%骨髓瘤患者在初次診斷或病情進(jìn)展時(shí)發(fā)生髓外漿細胞浸潤引起髓外病變,少數基至以髓外病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
骨髓瘤伴隨的髓外病變可累及全身各臟器,造成復雜多樣的臨床表現。最常見(jiàn)的髓外病變部位為肌肉軟組織,有的浸潤椎管而引起截癱。無(wú)論是在初診或病程中發(fā)生髓外病變,多提示為高危和預后不良,且多對常規化療方案反應較差。
病情穩定后停止化療的骨髓瘤患者出現哪些癥狀,應警惕骨髓瘤病情復發(fā),基至出現髓外病變呢?
(1)持續疼痛或原有骨痛突然加重。
(2)惡心、嘔吐、腹瀉、厭食。
(3)不明原因的體重明顯減輕。
(4)不明原因的貧血加重或血色素下降。
(5)發(fā)熱。
(6)出現皮疹或出血。
(7)尿中泡沫增多,尿量減少。
(8)乏力,頭暈耳鳴加重或血常規中血紅蛋白下降。
(9)胸腰部皮膚出現束帶感等感覺(jué)異常。
(10)腰痛或背痛加重后下肢無(wú)力,基至不能行走。
(11)大小便出現障礙。
骨髓瘤伴髓外病變的患者,核磁共振或PET-CT檢査往往發(fā)現脊柱旁出現骨髓瘤細胞浸潤引起的髓外包塊,后者壓迫脊髓中的神經(jīng)引起感覺(jué)、運動(dòng)異?;虼笮”阏系K。
骨髓瘤伴髓外病變往往為急癥,需要化療或手術(shù)快速使腫瘤包塊縮小或去除,減輕神經(jīng)壓迫,否則神經(jīng)壓迫過(guò)久將轉為不可逆,患者的運動(dòng)或大小便異??赡茈y以恢復、嚴重影響患者及家人的生活質(zhì)量,應引起足夠的警惕及重視。
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