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患有再生障礙性貧血遺傳下一代嗎

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再生障礙性貧血通常不會(huì )遺傳給下一代。再生障礙性貧血是一種獲得性骨髓造血功能衰竭癥，主要與免疫異常、病毒感染、化學(xué)藥物等因素有關(guān)，遺傳因素在發(fā)病中占比較小。

再生障礙性貧血的發(fā)病機制復雜，多數患者是由于自身免疫系統攻擊造血干細胞導致骨髓造血功能下降。常見(jiàn)誘因包括長(cháng)期接觸苯類(lèi)化學(xué)物質(zhì)、氯霉素等藥物、肝炎病毒感染等。這類(lèi)獲得性因素不會(huì )改變生殖細胞的遺傳物質(zhì)，因此患者子女的患病概率與普通人群相近。僅有極少數先天性再生障礙性貧血病例與范可尼貧血等遺傳性疾病相關(guān)，這類(lèi)患者可能攜帶基因突變，存在家族遺傳傾向。

范可尼貧血屬于常染色體隱性遺傳病，若父母雙方均為致病基因攜帶者，子女有25%概率患病。這類(lèi)患者除骨髓衰竭外，常伴有身材矮小、皮膚色素沉著(zhù)等先天畸形。但臨床中90%以上的再生障礙性貧血均為獲得性，與遺傳無(wú)明確關(guān)聯(lián)。建議有家族史者在孕前進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，通過(guò)基因檢測評估風(fēng)險。

再生障礙性貧血患者日常需避免接觸苯、殺蟲(chóng)劑等骨髓抑制物，注意預防感染。飲食應保證優(yōu)質(zhì)蛋白和鐵、葉酸、維生素B12等造血原料攝入，如瘦肉、動(dòng)物肝臟、深綠色蔬菜。定期監測血常規，出現發(fā)熱、出血等癥狀及時(shí)就醫。妊娠期患者需在血液科與產(chǎn)科醫生共同指導下進(jìn)行貧血管理，多數可獲得良好妊娠結局。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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