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什么是染色體異常的孩子

患者:女,1歲

病情描述:
懷孕時(shí)檢查都通過(guò)了,但是出生后,醫生懷疑孩子染色體異常。什么是染色體異常的孩子?
共1個(gè)回答
王海燕 副主任醫師 去掛號
河北省中醫院 三甲 兒科
染色體異常的孩子染色體的數量和結構都異于常人。最常見(jiàn)的染色體異常為21-三體綜合癥,俗稱(chēng)唐氏綜合征,18-三體綜合征又稱(chēng)愛(ài)德華氏綜合征,13-三體綜合征又稱(chēng)Patau氏綜合征??稍?a href="http://m.mmhgsj.com/k/f9ehk2hek242bsu.html" target="_blank">懷孕時(shí)做無(wú)創(chuàng )DNA,唐篩以及羊水穿刺進(jìn)行篩查。染色體異常的孩子和正常孩子不同的地方表現在:身體發(fā)育異常,遲緩或者增高,五官不正,頭顱畸形,生殖器畸形,智力異常等。
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