白內障多數情況下不屬于遺傳性疾病,少數可能與遺傳因素有關(guān)。白內障的遺傳概率主要與基因突變、先天性代謝異常、染色體異常、家族聚集性等因素有關(guān)。
1、基因突變:
部分白內障由特定基因突變引起,如CRYAA、CRYAB等晶狀體蛋白基因異常,可能導致先天性或早發(fā)性白內障。建議有家族史者進(jìn)行基因檢測。
2、代謝異常:
半乳糖血癥等先天性代謝疾病可導致代謝產(chǎn)物沉積在晶狀體,這類(lèi)疾病多為常染色體隱性遺傳。需通過(guò)新生兒篩查早期干預。
3、染色體異常:
唐氏綜合征等染色體疾病常伴發(fā)白內障,此類(lèi)異常多為新發(fā)突變,父母染色體正常時(shí)再發(fā)概率低。
4、家族聚集:
部分家族中出現多代白內障患者,可能與多基因遺傳或共同環(huán)境因素有關(guān),但具體遺傳模式尚不明確。
建議有白內障家族史的人群定期進(jìn)行眼科檢查,孕期做好產(chǎn)前診斷,新生兒期注意篩查代謝性疾病。