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白化病是遺傳性疾病,主要由基因突變引起,屬于常染色體隱性遺傳或X連鎖隱性遺傳模式。
1、遺傳因素:白化病與TYR、OCA2等基因突變有關(guān),父母攜帶突變基因可能遺傳給后代。
2、基因類(lèi)型:常見(jiàn)為眼皮膚白化病和眼白化病,分別由不同基因缺陷導致黑色素合成障礙。
3、遺傳概率:若父母均為攜帶者,子女患病概率較高;若僅一方攜帶,子女可能成為無(wú)癥狀攜帶者。
4、罕見(jiàn)變異:少數病例可能由新發(fā)基因突變引起,無(wú)家族遺傳史。
建議有家族史者進(jìn)行基因檢測和遺傳咨詢(xún),日常需注意防曬和視力保護。
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