地中海貧血兒童的危害是什么？

需要根據具體情況，如果貧血不是很?chē)乐氐脑?huà)，那么，對...

蘭軍良 副主任醫師 臨汾市人民醫院

兩個(gè)人都有地中海貧血怎么辦？

兩個(gè)人都有地中海貧血的情況下，所患的病情可能會(huì )對下...

蘇藤良 副主任醫師 北海市人民醫院

父母沒(méi)有地中海貧血怎么回事？

父母沒(méi)有地中海貧血一般其后代是不會(huì )出現地中海貧血的...

李蕓 主任醫師 臨汾市人民醫院

地中海貧血初篩異常是什么意思？

地中海貧血提示初篩異常一般是考慮可能會(huì )存在地中海貧...

蘭軍良 副主任醫師 臨汾市人民醫院

如何判斷地中海貧血抽血？

地中海貧血做抽血化驗，首先看的是血紅蛋白計數正常值...

潘周輝 副主任醫師 鄭州大學(xué)第三附屬醫院

地中海貧血與肺炎貧血的區別

需考慮是有缺鐵性貧血，引起的原因有長(cháng)期的飲食不當，...

李峰 副主任醫師 臨汾市人民醫院

如何診斷嬰兒為地中海貧血？

地中海貧血又稱(chēng)豬蛋白生成障礙性貧血。屬于遺傳性溶血...

劉艷芳 副主任醫師 第二軍醫大學(xué)長(cháng)海醫院

地中海貧血懷孕可以嗎？

根據病因分類(lèi)，地中海貧血是一種遺傳性疾病，但有地中...

竺平 副主任醫師 江蘇省中醫院

地中海貧血屬于什么遺傳??？

地中海貧血屬于隱性遺傳性的疾病，是由于患者的血紅蛋...

李蕓 主任醫師 臨汾市人民醫院

地中海貧血是貧血嗎？

地中海貧血屬于貧血當中的一個(gè)類(lèi)型，但不是所有的貧血...

蘭軍良 副主任醫師 臨汾市人民醫院

地中海貧血報告單怎么看

地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，其主要特征是珠蛋白肽鏈合成障礙或完全缺失?；颊咄ǔ?huì )出現慢性進(jìn)行性的溶血性貧血、脾腫大和黃疸等癥狀。1、看紅細胞形態(tài)：如果在顯微鏡下觀(guān)察到紅細胞大小不均，則可能是地中海貧血的表現；2、看血常規檢查結果：如果患者的血紅蛋白含量較低，并且平均紅細胞體積（MCV）和平均紅細胞血

判斷是不是地中海貧血

地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，主要由于珠蛋白基因突變導致紅細胞內珠蛋白數量減少或完全缺乏?；颊咭话銜?huì )出現慢性進(jìn)行性的溶血、脾腫大等癥狀。1、癥狀：地中海貧血患者的臨床表現輕重不一，多為慢性進(jìn)行性過(guò)程。常見(jiàn)癥狀包括疲乏無(wú)力、頭暈眼花等不適感，嚴重者可出現黃疸和肝脾腫大的情況；2、體征檢查：醫生會(huì )對患

嬰兒地中海貧血怎么辦

如果嬰兒患有地中海貧血，輕度的地中海貧血一般不需要特殊治療。如果是重度的，可以通過(guò)飲食調理、藥物治療、輸血治療等方式進(jìn)行改善。一、無(wú)需特殊治療地中海貧血是一種遺傳性的溶血性疾病，主要是由于珠蛋白基因缺陷導致的。如果只是輕微地出現上述情況，并沒(méi)有伴隨其他不適癥狀，比如皮膚蒼白、乏力等，一般是不需要過(guò)分

輕型a地中海貧血可怕嗎

輕型α地中海貧血一般不可怕。該疾病屬于一種遺傳性疾病，并不屬于嚴重的疾病。輕型α地中海貧血是一種常見(jiàn)的小細胞低色素性貧血，通常是由于基因突變所引起的，如果父母雙方都患有此病，則會(huì )增加子女患病的風(fēng)險?；颊呖赡軙?huì )出現頭暈、乏力、活動(dòng)耐量減退等癥狀，但通常不會(huì )對身體造成太大的影響。輕型α地中海貧血并不算嚴重

地中海貧血是什么病

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，也稱(chēng)為地中海貧血癥或地中海貧血綜合征，主要影響紅細胞的形成和功能，導致患者體內血紅蛋白的...

成人地中海貧血的癥狀

地中海貧血是一種遺傳性疾病，是由于珠蛋白基因缺陷導致的血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白鏈合成缺如或不足所引起。根據病情輕重不同，可分為重型、中間型和輕型三種類(lèi)型。一、癥狀表現1.重型：患者出生后3-6個(gè)月開(kāi)始出現貧血、黃疸和肝脾腫大，并且隨著(zhù)年齡增長(cháng)而加重；2.中間型：一般在成年時(shí)才被發(fā)現，表現為慢性進(jìn)行性溶血性

檢查是否有地中海貧血

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，是由珠蛋白基因突變導致的?；颊咄ǔ?huì )出現貧血、黃疸等癥狀，嚴重時(shí)還可能引發(fā)脾腫大、肝脾功能亢進(jìn)等并發(fā)癥。檢查是否有地中海貧血可以通過(guò)以下幾種方式進(jìn)行：1.血常規檢查：通過(guò)觀(guān)察紅細胞計數、血紅蛋白濃度、平均紅細胞體積等指標，可以初步判斷是否存在地中海貧血。如果紅細胞計數

怎么樣才算地中海貧血

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由于珠蛋白基因突變導致的?；颊咄ǔ?huì )出現乏力、頭暈、心悸等癥狀，嚴重時(shí)可出現黃疸、脾腫大等表現。地中海貧血是一種遺傳性疾病，其發(fā)病與珠蛋白基因突變有關(guān)。正常人有4種珠蛋白基因，即α鏈和β鏈各2種，而地中海貧血患者則可能缺失一種或多種珠蛋白基因，從而導致紅細胞內珠蛋白

地中海貧血是否可以治療

地中海貧血是一種遺傳性疾病，目前尚無(wú)根治方法?；颊呖赏ㄟ^(guò)藥物、輸血等治療方法緩解癥狀。地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導致的一種溶血性貧血疾病，在臨床上主要表現為小細胞低色素性貧血和脾腫大等癥狀。該病屬于一種慢性進(jìn)行性的病變過(guò)程，一般無(wú)法治愈，但可以通過(guò)積極有效的治療來(lái)控制病情進(jìn)展，減輕患者的不適感。

得地中海貧血可能性大嗎

得地中海貧血的可能性一般不大，但也不排除有特殊情況。1、可能性不大的情況：如果父母雙方均沒(méi)有地中海貧血的情況，則孩子患此病的概率會(huì )比較低。若夫妻雙方均為同型地貧基因攜帶者時(shí)，在懷孕期間通過(guò)產(chǎn)前診斷技術(shù)進(jìn)行檢測后發(fā)現胎兒為重型或中型的地中海貧血患者，則可以考慮終止妊娠；如僅是輕度和靜止型的地中海貧血患

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