父母都是雙眼皮時孩子可能出現(xiàn)單眼皮，主要與遺傳規(guī)律、基因組合、隱性基因表達、發(fā)育變異等因素有關(guān)。

雙眼皮屬于顯性遺傳特征，但父母可能攜帶單眼皮隱性基因，孩子有概率繼承雙隱性基因組合表現(xiàn)為單眼皮。

父母若均為雙眼皮雜合子時，子女有25%概率獲得父母雙方的單眼皮隱性基因，導(dǎo)致眼瞼形態(tài)呈現(xiàn)單眼皮特征。

部分單眼皮基因存在延遲表達現(xiàn)象，新生兒期可能呈現(xiàn)雙眼皮假象，隨生長發(fā)育逐漸顯現(xiàn)單眼皮性狀。

胚胎期眼瞼褶皺形成受多基因調(diào)控，環(huán)境因素或隨機變異可能導(dǎo)致雙眼皮顯性基因未完全表達。

建議家長觀察孩子眼瞼發(fā)育過程，若學(xué)齡期仍持續(xù)單眼皮可咨詢遺傳專科，無須特殊干預(yù)。