醫生回答
杜永杰 副主任醫師
從慢粒的發(fā)病機制上，慢粒的發(fā)生是由于9號染色體和22號染色體的長(cháng)臂的易位形成Bcr/abl融合基因，隨后形成Bcr/abl蛋白，具有絡(luò )氨酸激酶的活性，可以激活體內的很多信號通路，從而引起造血細胞異常增生。異常增生的造血細胞，可能堆積在脾臟里面，因為脾臟本身就是一個(gè)造血的器官，體內的異常信號通路可以引起脾臟增大。
杜永杰 副主任醫師
從慢粒的發(fā)病機制上，慢粒的發(fā)生是由于9號染色體和22號染色體的長(cháng)臂的易位形成Bcr/abl融合基因，隨后形成Bcr/abl蛋白，具有絡(luò )氨酸激酶的活性，可以激活體內的很多信號通路，從而引起造血細胞異常增生。異常增生的造血細胞，可能堆積在脾臟里面，因為脾臟本身就是一個(gè)造血的器官，體內的異常信號通路可以引起脾臟增大。
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2025-08-16
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