腎病不一定是大?。哼@3個(gè)異常才是關(guān)鍵信號，沒(méi)出現就別瞎擔心
關(guān)鍵詞：
日前，美國FDA宣布批準Biocodex公司研發(fā)的Diacomit(stiripentol)上市，與氯巴占（clobazam）聯(lián)合使用，治療2歲以上Dravet綜合征患者的癲癇發(fā)作。值得一提的是，這也是美國FDA批準的第31款新藥。
Dravet綜合征又稱(chēng)為嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇（Severe Myoclonic Epilepsy of infancy, SMEI）。它是一種罕見(jiàn)的難治性癲癇綜合征，發(fā)病率約為1/15700。80%的患者在SCN1A基因上攜帶基因突變?；颊叩陌d癇發(fā)病年齡早，在出生后第一年里就會(huì )出現與發(fā)燒相關(guān)的癲癇，而且發(fā)作頻率高，持續時(shí)間長(cháng)，對兒童發(fā)育和智力的影響嚴重。
目前對Dravet綜合征的治療手段非常有限，患者需要接受持續不斷的護理，這會(huì )對患者及其家庭的生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴重影響。Dravet綜合征患者可能因為癲癇發(fā)作時(shí)間過(guò)長(cháng)，癲癇導致的事故，或癲癇發(fā)作時(shí)的突然死亡而去世，目前患者的死亡率為15-20%?；颊吆退麄兊母改钙惹行枰獎?chuàng )新療法來(lái)改善他們的生活質(zhì)量。
Stiripentol是Biocodex公司研發(fā)的用于治療癲癇的抗驚厥藥物。該藥物的化學(xué)結構與其它已知抗驚厥藥物不同。它已經(jīng)在歐盟、加拿大和日本獲得批準與丙戊酸鈉（valproate）和氯巴占一起治療Dravet綜合征患者。美國FDA也在2008年授予了它用于治療Dravet綜合征的孤兒藥資格。
Stiripentol化學(xué)結構在兩項多中心，含安慰劑對照的隨機雙盲臨床試驗中，總計64名患者接受了stiripentol或安慰劑的治療，這些患者同時(shí)都服用丙戊酸鈉和氯巴占。這兩項試驗的主要終點(diǎn)為患者的緩解率，定義為在接受8周治療后患者的全身性陣攣性或強直-陣攣性癲癇發(fā)作頻率與基線(xiàn)水平相比，降低超過(guò)50%的人數比例。
試驗結果表明stiripentol的療效顯著(zhù)高于安慰劑。在第一項臨床試驗中，71%接受stiripentol治療的患者的癥狀得到緩解，對照組的緩解率為5%。在第二項臨床試驗中，stiripentol組和對照組的緩解率分別為67%和9.1%。
與對照組相比，stiripentol能夠將患者的全身性陣攣性或強直-陣攣性癲癇發(fā)作頻率降低43%，而且25%的患者在試驗過(guò)程中沒(méi)有出現全身性陣攣性或強直-陣攣性癲癇發(fā)作。
讓我們祝愿這一新藥早日被送到Dravet綜合征患者手中，改善患者和他們家屬的生活。