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6 月份獲批臨床報告
◆ 6 月獲批臨床的新藥共有 151 個(gè)受理號，涉及 91 個(gè)品種(附名單)
本報告數據來(lái)源：Insight 數據庫、CDE 藥物臨床試驗登記與信息公示
本月獲批臨床新藥品種
Insight 數據庫申報進(jìn)度庫顯示，2021 年 6 月獲批臨床的新藥共有 151 個(gè)受理號，涉及 91 個(gè)品種。
從企業(yè)的維度來(lái)講，上個(gè)月新藥獲批臨床較多的企業(yè)(母企業(yè))分別為中國生物制藥(5 個(gè))、恒瑞醫藥(4 個(gè))、君實(shí)生物(3 個(gè))，下圖為具體名單：
下面是本月獲批臨床品種的部分重點(diǎn)產(chǎn)品介紹，介紹順序和圖表一致，文章略長(cháng)，可選擇性閱讀。
獲批臨床新藥品種介紹
6 月新藥獲批臨床的受理號共 151 個(gè)，涉及 91 個(gè)品種，部分產(chǎn)品介紹如下。
藥品名稱(chēng)：ASKC852 片
企業(yè)名稱(chēng)：奧賽康藥業(yè)
ASKC852 片是全新的小分子免疫調節藥物，能從多種途徑抑制腫瘤的生長(cháng)和進(jìn)展，包括抑制腫瘤的上皮-間質(zhì)轉化(EMT)和轉移，增強腫瘤微環(huán)境內的抗腫瘤免疫反應，抑制腫瘤內血管新生等。臨床前研究發(fā)現 ASKC852 片單藥即能體現抑瘤作用，與 PD-1/L1 抗體聯(lián)用表現出顯著(zhù)的協(xié)同抗腫瘤效果，另外還能有效地抑制癌細胞的轉移。
藥品名稱(chēng)：BR101 注射液
企業(yè)名稱(chēng)：博銳生物
BR101 是一種靶向 CD73 的全人源單克隆抗體，通過(guò)阻斷腺苷的生成，解除免疫抑制。BR101 與其他免疫檢查點(diǎn)類(lèi)藥物如抗 PD-1/PD-L1 單抗聯(lián)用，可產(chǎn)生明顯的腫瘤治療協(xié)同作用。截至目前，全球范圍內尚無(wú)靶向 CD73 的單克隆抗體藥品上市。
藥品名稱(chēng)：FCN-098 膠囊
企業(yè)名稱(chēng)：復創(chuàng )醫藥
FCN-098 膠囊為復星醫藥集團控股子公司復創(chuàng )醫藥自主研發(fā)的二代 TRK 小分子抑制劑，擬主要用于治療 NTRK 基因變異的晚期實(shí)體瘤。截至目前，全球范圍內尚無(wú)二代 TRK 小分子抑制劑產(chǎn)品獲批上市。
藥品名稱(chēng)：FWD1509 MsOH 片
企業(yè)名稱(chēng)：福沃藥業(yè)
該藥是福沃藥業(yè)自主研發(fā)的一款口服第四代 EGFR 小分子靶向抑制劑，也是福沃藥業(yè)自主研發(fā)的首款 1 類(lèi)創(chuàng )新藥。本次獲批臨床適應癥為晚期非小細胞肺癌(NSCLC)。在多項臨床前研究中，FWD1509 可有效抑制 EGFR exon20 插入突變多種亞型的肺癌細胞的增殖，展示出良好的抗腫瘤療效。
藥品名稱(chēng)：GH35 片
企業(yè)名稱(chēng)：勤浩醫藥
該藥是勤浩醫藥研發(fā)的一款 KRASG12C 抑制劑。體內外實(shí)驗表明，GH35 對 KRASG12C 突變具有高選擇性和極強的生物活性，對野生型 KRAS 以及安全性相關(guān)的靶點(diǎn)無(wú)顯著(zhù)影響，脫靶風(fēng)險低;同時(shí)代謝性質(zhì)優(yōu)異，口服生物利用度高，且安全性良好。
藥品名稱(chēng)：HR19034 滴眼液
企業(yè)名稱(chēng)：盛迪醫藥
該藥是恒瑞醫藥子公司成都盛迪醫藥開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品，擬用于防控兒童近視進(jìn)展。其活性成分主要通過(guò)與鞏膜、脈絡(luò )膜、視網(wǎng)膜的相關(guān)受體相互作用，抑制眼軸增長(cháng)，從而延緩近視進(jìn)展。目前，國內外尚未有同類(lèi)產(chǎn)品獲批上市，亦無(wú)相關(guān)銷(xiāo)售數據。
藥品名稱(chēng)：HS269 片
企業(yè)名稱(chēng)：海正藥業(yè)
HS269 是一種口服的 RET 選擇性抑制劑，主要適用于治療 RET 融合陽(yáng)性的非小細胞肺癌，甲狀腺癌和 RET 突變陽(yáng)性的髓樣甲狀腺癌等實(shí)體瘤。
藥品名稱(chēng)：ICP-033 片
企業(yè)名稱(chēng)：諾誠健華
ICP-033 是諾誠健華自主研發(fā)的一種新型多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑，可選擇性抑制盤(pán)狀結構域受體 1/2(DDR1/2)、血管內皮生長(cháng)因子受體 2/3(VEGFR 2/3)以及血小板衍生生長(cháng)因子受體(PDGFR α/β)等受體酪氨酸激酶，擬開(kāi)發(fā)作為單藥或和免疫療法及其他靶向藥聯(lián)合，治療肝癌、腎細胞癌、大腸癌及其他實(shí)體腫瘤。
藥品名稱(chēng)：JS007 注射液
企業(yè)名稱(chēng)：君實(shí)生物
該藥是君實(shí)生物自主研發(fā)的重組人源化抗 CTLA-4 單克隆抗體注射液，主要用于晚期惡性腫瘤的治療。JS007 可以特異性地與 CTLA-4 結合并有效阻斷 CTLA-4 與其配體 B7(CD80 或 CD86) 的相互作用，從而活化 T 淋巴細胞，抑制腫瘤生長(cháng)。
藥品名稱(chēng)：KL590586 膠囊
企業(yè)名稱(chēng)：科倫博泰
該藥是科倫藥業(yè)子公司四川科倫博泰研發(fā)的小分子選擇性靶向 RET 激酶抑制劑，靶點(diǎn)成熟，作用機制明確，擬用于 RET 融合或突變的晚期實(shí)體瘤的治療，是公司研發(fā)的首個(gè)泛瘤種的精準治療藥物。
藥品名稱(chēng)：LM-102 注射液
企業(yè)名稱(chēng)：禮新醫藥
該藥是禮新醫藥的一款 Claudin 18.2 抗體，獲批臨床的適應癥為 CLDN18.2 陽(yáng)性的晚期實(shí)體瘤。Claudin 18.2 在正常細胞中表達高度受限，但在多種腫瘤中頻繁異位激活和過(guò)表達。理論上，通過(guò)抑制 Claudin 18.2，可以起到抗腫瘤作用。
藥品名稱(chēng)：LNK01003 片
企業(yè)名稱(chēng)：凌科藥業(yè)
LNK01003 是一款用于治療炎癥性腸炎的靶向激酶抑制劑。在臨床前試驗中，LNK01003 展現出了低系統暴露量和高腸道暴露量的優(yōu)勢，潛在地避免了因系統性抑制免疫而帶來(lái)的毒性，是一款具有潛在藥效及安全性的創(chuàng )新候選藥物。
藥品名稱(chēng)：LY3471851 注射液
企業(yè)名稱(chēng)：禮來(lái)制藥
LY3471851(NKTR-358)是 Nektar 公司開(kāi)發(fā)的一種潛在「first-in-class」療法，它靶向 IL-2 受體復合物，可以刺激抑制性免疫細胞調節性 T 細胞增殖。2017 年 7 月，禮來(lái)與 Nektar 公司達成戰略合作，共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化 LY3471851。
藥品名稱(chēng)：QR052107B 片
企業(yè)名稱(chēng)：朗來(lái)科技
該藥是武漢朗來(lái)科技自主研發(fā)的 P2X3 受體選擇性拮抗劑，用于難治性和/或不明原因慢性咳嗽治療。P2X3 受體廣泛表達于自主感覺(jué)神經(jīng)上，被認為是誘發(fā)咳嗽和咳嗽超敏的核心因素之一。P2X3 受體拮抗劑通過(guò)拮抗位于初級傳入神經(jīng)的 P2X3 受體，降低傳入神經(jīng)興奮性抑制咳嗽。
藥品名稱(chēng)：SH3765 片
企業(yè)名稱(chēng)：圣和藥業(yè)
該藥是圣和藥業(yè)研發(fā)的 PRMT5 小分子抑制劑，擬用于治療晚期惡性腫瘤，包括但不限于實(shí)體瘤、非霍奇金淋巴瘤等。圣和藥業(yè)正在中美同步推進(jìn) SH3765 的臨床開(kāi)發(fā)，該新藥今年 2 月已獲 FDA 臨床試驗許可。
藥品名稱(chēng)：SHR7280 片
企業(yè)名稱(chēng)：恒瑞醫藥
SHR7280 是一種口服小分子 GnRH 受體拮抗劑，可以阻斷內源性 GnRH 與 GnRH 受體的結合，抑制黃體生成素和卵泡刺激素等促性腺激素的合成和釋放，降低睪酮和雌二醇等性激素水平，治療包括子宮內膜異位癥在內的激素依賴(lài)性疾病。
藥品名稱(chēng)：SYSA1801 注射液
企業(yè)名稱(chēng)：石藥集團
該藥是石藥集團開(kāi)發(fā)的一款抗 Claudin 18.2 單克隆抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)，臨床前體外和體內的動(dòng)物試驗顯示其能有效通過(guò)抗 Claudin 18.2 抗體靶向腫瘤細胞并發(fā)生內吞，將小分子毒素帶入腫瘤細胞而起到治療腫瘤作用。本次獲批臨床試驗的適應癥為 Claudin 18.2 表達實(shí)體瘤。
藥品名稱(chēng)：Teclistamab 注射液
企業(yè)名稱(chēng)：強生制藥
強生 1 類(lèi)生物新藥 teclistamab 注射液是一款靶向 B 細胞成熟抗原(BCMA)和 T 淋巴細胞表面 CD3 受體的雙特異性抗體，此前已在美國獲得 FDA 授予治療多發(fā)性骨髓瘤的突破性療法認定，并獲歐洲藥品管理局(EMA)頒發(fā)的優(yōu)先藥物資格(PRIME)。
藥品名稱(chēng)：XZP-5955 片
企業(yè)名稱(chēng)：軒竹生物
該藥是四環(huán)醫藥附屬公司軒竹生物自主研發(fā)的 1 類(lèi)新藥，是新一代靶向 NTRK 和 ROS1 的雙重抑制劑。在 BaF3 LMNA-TRKA G595R 異種移植模型中，XZP-5955 表現出對腫瘤生長(cháng)的劑量依賴(lài)性抑制，并導致顯著(zhù)的腫瘤消退甚至完全腫瘤抑制作用。
藥品名稱(chēng)：YS001 膠囊
企業(yè)名稱(chēng)：江蘇吳中
YS001 膠囊為江蘇吳中控股子公司自主研發(fā)的 PI3K/mTOR 雙靶點(diǎn)抑制劑，是擁有完全自主知識產(chǎn)權、具有全新化學(xué)結構的抗腫瘤藥物，已獲得中國發(fā)明專(zhuān)利授權。其研發(fā)的目標適應癥為乳腺癌、腎癌、胃癌、卵巢癌等晚期惡性實(shí)體瘤。
藥品名稱(chēng)：巴替利單抗注射液
企業(yè)名稱(chēng)：貝達藥業(yè)/Agenus
巴替利單抗是 Agenus 公司開(kāi)發(fā)的一款抗 PD-1 的單抗。2020 年 6 月，貝達藥業(yè)與 Agenus 達成合作，獲得了后者巴替利單抗及抗 CTLA-4 抗體澤弗利單抗在中國區域內，單藥或聯(lián)用治療除膀胱內給藥外的所有腫瘤學(xué)和非腫瘤學(xué)適應癥的獨家權利。
藥品名稱(chēng)：注射用重組人源化抗 Muc1 單抗-Tub201 偶聯(lián)劑
企業(yè)名稱(chēng)：多禧生物
多禧生物的此款新藥是國內獲批臨床的首款 MUC1 ADC 新藥。Muc1(跨膜糖蛋白粘蛋白 1)是一種 I 型跨膜蛋白，具有高度糖基化的胞外結構域，從細胞表面延伸 200-500 納米, 是細胞表面最先與機體免疫系統接觸的膜表面分子之一。