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什么是新生兒耳聾基因篩查

發(fā)布時(shí)間: 2018-09-20 53885次播放

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三甲北京市耳鼻咽喉科研究所耳鼻咽喉科

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通常情況下，針對新生兒的耳聾基因篩查是指，在孩子出生或者是在孩子出生三天之內，通過(guò)采集孩子足跟血的方式，使用耳聾基因芯片，對于中國人群常見(jiàn)的四個(gè)基因，以及九個(gè)位點(diǎn)，進(jìn)行篩查；也就是說(shuō)，在采取孩子的足跟血之后，通常在三個(gè)月左右的時(shí)間，家長(cháng)就可以收到耳聾基因檢測報告的結果。

一般情況下，在這個(gè)耳聾基因檢測報告的結果當中，通常會(huì )對于孩子是否攜帶著(zhù)耳聾基因，或者是否存在著(zhù)耳聾致病的基因，來(lái)進(jìn)行比較明確的分析。并且，還會(huì )對于后續家長(cháng)應該如何處理，進(jìn)行提示。所以，進(jìn)行新生兒的耳聾基因篩查的主要作用是，可以用于彌補新生兒聽(tīng)力篩查，對于可能發(fā)現不到的遲發(fā)性聽(tīng)力損失，或者是不能夠明確診斷的耳聾基因，進(jìn)行相應的補充。

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