近日，國藥現代發(fā)布公告稱(chēng)，其全資子公司國藥集團工業(yè)有限公司廊坊分公司批準仿制4類(lèi)咪達唑侖注射液，視為過(guò)度評價(jià)。米內網(wǎng)數據顯示，2020年，中國公立醫療機構終端咪達唑侖注射液銷(xiāo)售額超過(guò)6億元，2021年上半年同比增長(cháng)超過(guò)25%。

藥品基本信息

Roche(美國)是米達唑侖注射液的原研究企業(yè)，主要用于診斷和治療。內窺鏡手術(shù)前或操作過(guò)程中缺乏鎮靜/抗焦慮/記憶。

近年來(lái)，我國公立醫療機構終端咪達唑侖注射液銷(xiāo)售情況(單位:億元)

米內網(wǎng)數據顯示，2020年，中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心、鄉鎮衛生院(以下簡(jiǎn)稱(chēng)中國公立醫療機構)終端咪達唑侖注射液銷(xiāo)售額超過(guò)6億元，2021年上半年同比增長(cháng)25%以上，江蘇恩華藥業(yè)市場(chǎng)份額最大，超過(guò)80%。

咪達唑侖注射過(guò)評

在此之前，咪達唑侖注射液有4家企業(yè)獲得了生產(chǎn)批準，其中宜昌仁福制藥和江蘇恩華制藥均獲得了補充申請的批準。這一次，中國制藥集團工業(yè)有限公司廊坊分公司的咪達唑侖注射液是第一家通過(guò)新分類(lèi)獲得批準的企業(yè)。

國藥現代表示，咪達唑侖注射液的批準將進(jìn)一步豐富公司麻精鎮痛板塊的產(chǎn)品線(xiàn)，有助于提高公司的市場(chǎng)競爭力，對公司未來(lái)的發(fā)展產(chǎn)生積極影響。到目前為止，該項目的研發(fā)總投資約為349萬(wàn)元。