肌病和肌無(wú)力有區別嗎

肌病與肌無(wú)力是兩種不同的醫學(xué)概念,肌病指肌肉組織本身的病變,而肌無(wú)力是肌肉收縮功能下降的癥狀表現。
肌病屬于疾病分類(lèi),包括遺傳性肌營(yíng)養不良、代謝性肌病等肌肉結構或功能異常的疾??;肌無(wú)力則是臨床體征,表現為肌肉力量減弱,可由肌病、神經(jīng)系統疾病或全身性疾病引起。
肌病多與基因突變、代謝障礙相關(guān),如杜氏肌營(yíng)養不良癥;肌無(wú)力病因更廣泛,除肌病外還常見(jiàn)于重癥肌無(wú)力、多發(fā)性硬化等神經(jīng)肌肉接頭病變或中樞神經(jīng)系統疾病。
肌病患者除肌無(wú)力外常伴肌肉萎縮、假性肥大等體征;單純肌無(wú)力癥狀可能僅表現為特定肌群疲勞,如眼瞼下垂或吞咽困難,不必然存在肌肉形態(tài)改變。
肌病確診需肌肉活檢、基因檢測;肌無(wú)力診斷更依賴(lài)新斯的明試驗、重復神經(jīng)電刺激等神經(jīng)生理檢查,兩者實(shí)驗室檢查路徑存在顯著(zhù)差異。
肌病治療以延緩病程為主,如糖皮質(zhì)激素應用;肌無(wú)力需針對原發(fā)病因,如胸腺切除治療重癥肌無(wú)力,兩者干預策略存在本質(zhì)不同。
日常護理中需注意區分兩者差異,肌病患者應避免劇烈運動(dòng)防止肌肉損傷,可進(jìn)行水中康復訓練;肌無(wú)力患者需規律作息避免疲勞誘發(fā)癥狀加重。建議定期監測肌酶譜與肌電圖,保持均衡飲食并補充維生素D與優(yōu)質(zhì)蛋白,任何新發(fā)肌肉癥狀應及時(shí)就醫明確病因。
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