風(fēng)濕性皮肌炎是什么病

風(fēng)濕性皮肌炎是一種以皮膚和肌肉炎癥為主要特征的自身免疫性疾病,主要表現為皮膚紅斑、肌肉無(wú)力等癥狀。該病可能由遺傳因素、感染觸發(fā)、免疫異常、環(huán)境因素及藥物反應等原因引起。
部分患者存在家族遺傳傾向,特定基因如HLA-DR3、HLA-DR52等與發(fā)病風(fēng)險相關(guān)。這類(lèi)患者免疫系統易對自身組織產(chǎn)生異常反應,導致皮膚和肌肉慢性炎癥。建議有家族史者定期監測肌酶和抗體指標。
柯薩奇病毒、EB病毒等感染可能激活異常免疫應答。病毒分子模擬機制使免疫系統錯誤攻擊肌肉和皮膚組織,臨床常見(jiàn)于感染后1-2周出現眶周紫紅色斑向陽(yáng)疹和近端肌無(wú)力。
體內產(chǎn)生抗Mi-2抗體、抗Jo-1抗體等肌炎特異性自身抗體,導致補體激活和炎癥細胞浸潤。肌肉活檢可見(jiàn)肌纖維變性壞死,皮膚病理顯示表皮萎縮和基底膜增厚。
長(cháng)期紫外線(xiàn)暴露可能誘發(fā)皮損,某些化學(xué)物質(zhì)如硅粉塵可刺激免疫系統。寒冷環(huán)境下雷諾現象加重,表現為手指遇冷變白變紫,溫暖后恢復潮紅。
他汀類(lèi)降脂藥、D-青霉胺等藥物可能誘發(fā)藥源性皮肌炎,停藥后癥狀多可緩解。臨床需與原發(fā)性皮肌炎鑒別,藥物史和肌電圖檢查有助判斷。
患者需避免日曬并堅持防曬措施,選擇低強度有氧運動(dòng)如游泳、瑜伽維持肌力。飲食推薦高蛋白、富含維生素D的深海魚(yú)和雞蛋,限制光敏性食物如芹菜。定期復查肌力、肺功能和腫瘤篩查,合并間質(zhì)性肺炎或惡性腫瘤需優(yōu)先處理原發(fā)病。糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫抑制劑是基礎治療方案,生物制劑適用于難治性病例。
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