慢粒單核細胞白血病是一種罕見(jiàn)的慢性白血病,屬于骨髓增生異常綜合征/骨髓增殖性腫瘤的交叉類(lèi)型,主要表現為外周血單核細胞持續增多和骨髓造血功能異常。
該病以持續性外周血單核細胞絕對值超過(guò)1×10?/L為主要特征,骨髓涂片可見(jiàn)粒系和單核系細胞病態(tài)造血。典型表現為乏力、盜汗、脾臟腫大等全身癥狀,部分患者可能出現反復感染或出血傾向。疾病進(jìn)展速度介于慢性髓系白血病和急性白血病之間,中位生存期通常較其他慢性白血病更短。
病因尚未完全明確,可能與JAK2、ASXL1、TET2等基因突變相關(guān)。這些突變導致造血干細胞分化異常,促使粒系和單核系細胞過(guò)度增殖。環(huán)境因素如苯類(lèi)化合物接觸、電離輻射可能增加患病風(fēng)險,但多數病例為原發(fā)性。骨髓微環(huán)境改變和表觀(guān)遺傳學(xué)異常在疾病發(fā)展中起重要作用。
診斷需結合血常規、骨髓穿刺、流式細胞術(shù)和基因檢測。世界衛生組織診斷標準要求持續單核細胞增多超過(guò)3個(gè)月,并排除其他骨髓增殖性疾病。骨髓活檢可見(jiàn)粒單核細胞系增生伴病態(tài)造血,原始細胞比例通常低于20%。特征性分子標志物如SRSF2突變對鑒別診斷具有重要價(jià)值。
治療方案取決于疾病分期和患者狀況,包括羥基脲片控制細胞增殖、地西他濱注射液調節表觀(guān)遺傳異常等。年輕高?;颊呖煽紤]異基因造血干細胞移植。支持治療包括輸血糾正貧血、注射用重組人粒細胞集落刺激因子改善中性粒細胞減少。臨床試驗顯示去甲基化藥物聯(lián)合靶向治療可能延長(cháng)無(wú)進(jìn)展生存期。
國際預后評分系統將患者分為低危、中危和高危組,中位生存期從數年到十余年不等。定期監測血象、骨髓形態(tài)和分子標志物對評估疾病進(jìn)展至關(guān)重要。約15-30%患者會(huì )轉化為急性髓系白血病,轉化后預后極差。新型小分子靶向藥物和免疫療法正在臨床試驗階段。
患者應保持規律作息,避免劇烈運動(dòng)導致脾臟破裂風(fēng)險。飲食需確保足夠優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素攝入,烹飪食物需徹底加熱。注意口腔衛生和皮膚清潔,外出佩戴口罩減少感染機會(huì )。定期復查血常規和肝腎功能,出現發(fā)熱或皮下瘀斑應及時(shí)就醫。保持樂(lè )觀(guān)心態(tài)有助于提高治療效果和生活質(zhì)量。
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