陳秀杉 副主任醫師
胎兒智力障礙可通過(guò)無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前基因檢測、超聲檢查、羊水穿刺、核磁共振成像等檢查手段篩查,具體檢查方式需根據孕周及風(fēng)險因素綜合評估。
1、無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前基因檢測通過(guò)采集孕婦外周血分析胎兒游離DNA,可篩查21三體綜合征等染色體異常導致的智力障礙,適用于孕12周后高風(fēng)險人群初篩。
2、超聲檢查孕20-24周系統超聲能發(fā)現腦室增寬、小頭畸形等結構異常,部分神經(jīng)系統發(fā)育問(wèn)題可能伴隨智力障礙,需結合其他檢查綜合判斷。
3、羊水穿刺孕16-22周抽取羊水進(jìn)行染色體核型分析,可確診唐氏綜合征等遺傳性疾病,屬于診斷性檢查但存在輕微流產(chǎn)風(fēng)險。
4、核磁共振成像針對超聲發(fā)現的腦部異常,胎兒MRI能更清晰顯示腦皮質(zhì)發(fā)育狀況,有助于評估嚴重腦畸形導致的智力障礙可能性。
建議孕期規范產(chǎn)檢,發(fā)現異常時(shí)及時(shí)轉診至產(chǎn)前診斷中心,由專(zhuān)科醫生根據個(gè)體情況制定針對性檢查方案。
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