白化病的遺傳概率較高，屬于常染色體隱性遺傳病，若父母雙方均為攜帶者，子女患病概率為25%。白化病主要由TYR、OCA2等基因突變導致，表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)及眼睛的黑色素合成缺陷。

當父母中僅有一方攜帶致病基因時，子女通常不會發(fā)病但可能成為攜帶者，遺傳概率為50%。若父母雙方均無致病基因，子女患病概率極低。攜帶者篩查和基因檢測可幫助評估遺傳風險，孕期羊水穿刺或絨毛取樣也能輔助診斷胎兒是否患病。

近親婚配會顯著增加子代患病風險，因相同血緣關系可能攜帶相同隱性致病基因。部分罕見病例可能由新發(fā)突變引起，與家族遺傳史無關。目前尚無根治方法，但防曬、視力保護及定期皮膚檢查可改善患者生活質量。

建議有家族史者進行遺傳咨詢，通過基因檢測明確攜帶狀態(tài)。孕期需加強產(chǎn)前診斷，新生兒出生后應盡早完成眼科及皮膚科評估。日常需嚴格避免紫外線暴露，佩戴防藍光眼鏡，使用溫和護膚品減少皮膚刺激。