張向寧 主任醫師
羊水穿刺可以檢測胎兒DNA，主要用于篩查染色體異常、單基因遺傳病等遺傳學(xué)問(wèn)題。
1、染色體異常通過(guò)分析胎兒脫落細胞中的DNA，可診斷唐氏綜合征等染色體數目或結構異常，準確率較高。
2、單基因病針對特定遺傳病如地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥等，可通過(guò)DNA測序檢測致病基因突變。
3、性別鑒定在醫學(xué)指征下可檢測性染色體，輔助診斷性染色體異常疾病，但非醫學(xué)需要的性別鑒定被禁止。
4、親子關(guān)系特殊情況下可通過(guò)比對胎兒與父母的DNA位點(diǎn)確認親子關(guān)系，需符合法律及倫理規范。
該檢查屬于有創(chuàng )產(chǎn)前診斷手段，存在較低流產(chǎn)風(fēng)險，建議在專(zhuān)業(yè)醫生評估后選擇性實(shí)施。
新生兒被羊水嗆到智力會(huì )有影響嗎
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羊水栓塞臨床表現的三個(gè)階段
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輕微漏羊水會(huì )不會(huì )自愈
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預產(chǎn)期羊水少能順產(chǎn)嗎
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羊水三度污染是什么顏色
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羊水過(guò)少會(huì )引起早產(chǎn)嗎
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38周羊水指數多少正常
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羊水栓塞的原因是什么？
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羊水破和尿尿有哪些不同
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羊水少胎兒還會(huì )長(cháng)大嗎
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