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關(guān)鍵詞：
CFDA
近日，國家食品藥品監督管理總局批準抗癌藥吉非替尼片、抗艾滋病藥依非韋倫片以及富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的國產(chǎn)
仿制藥
品上市。
吉非替尼是表皮生長(cháng)因子受體
（EGFR
）酪氨酸激酶抑制劑，通過(guò)選擇性阻斷表皮生長(cháng)因子受體信號傳導路徑，從而抑制腫瘤生長(cháng)、轉移和血管生成。依非韋倫是人類(lèi)免疫缺陷病毒
1
型
（HIV-1
）選擇性非核苷類(lèi)逆轉錄酶抑制劑，口服生物利用度高，半衰期長(cháng)，臨床用于
HIV-1
感染的成人、青少年和
3
歲以上兒童的抗病毒聯(lián)合治療，臨床療效較為確切。富馬酸替諾福韋二吡呋酯是一種核苷酸逆轉錄酶抑制劑
(NtRTI)
，可與其他抗逆轉錄病毒藥物聯(lián)用治療
HIV 1
感染。上述產(chǎn)品在相關(guān)治療領(lǐng)域均為一線(xiàn)常用治療藥物。
總局此次批準的齊魯制藥（海南）有限公司生產(chǎn)的吉非替尼片、上海迪賽諾生物醫藥有限公司生產(chǎn)的依非韋倫片以及成都倍特藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片均為國內率先仿制成功的藥品，與原研藥的質(zhì)量和療效基本一致?？偩滞瑫r(shí)批準了相應國產(chǎn)原料藥的上市，實(shí)現了從原料藥到制劑的國產(chǎn)化。
2016
年初開(kāi)始，總局對防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病和罕見(jiàn)病等疾病的創(chuàng )新藥以及臨床急需等藥品實(shí)行優(yōu)先審評審批。截至
2016
年
12
月底，已公布了
12
批藥物優(yōu)先審評審批目錄，涉及
191
個(gè)注冊申請。后續，總局將繼續加大對具有明顯臨床價(jià)值、治療艾滋病等重大疾病藥物研發(fā)申報的支持力度，鼓勵藥品創(chuàng )新、提升藥品質(zhì)量，提高廣大患者用藥的安全性和可及性。