47歲大姐每天喝三杯胡蘿卜汁，半年后去醫院檢查，血糖水平令人驚訝
關(guān)鍵詞：胡蘿卜
E
藥經(jīng)理人
2017
年
1
月
10
日，國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)
“CDE”
）官方網(wǎng)站發(fā)布關(guān)于《已上市化學(xué)藥品生產(chǎn)工藝變更研究技術(shù)指導原則》征求意見(jiàn)的通知（以下簡(jiǎn)稱(chēng)
“
指導原則
”
）。
對此，
CDE
表示，為了保障公眾用藥安全有效，完善和規范藥品生產(chǎn)工藝管理，服務(wù)和指導申請人開(kāi)展已上市化學(xué)藥品生產(chǎn)工藝信息登記后的工藝變更研究工作，
CDE
組織起草了
“
指導原則
”
，現在向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)。要求于
2017
年
2
月
28
日前反饋至
CDE
。
這是自
2016
年
8
月
9
日發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展藥品生產(chǎn)工藝核對工作的公告（征求意見(jiàn)）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)
“
工藝核對公告
”
）后的首份關(guān)于
“
生產(chǎn)工藝變更研究技術(shù)指導原則
”
，這意味著(zhù)藥品生產(chǎn)工藝核對進(jìn)入實(shí)操階段。此前的工藝核對公告曾明確提出，
“
如果藥品生產(chǎn)工藝與監管部門(mén)核準的生產(chǎn)工藝一致，則可以繼續生產(chǎn)或進(jìn)口，并到當地省級監管部門(mén)備案
”
；如果不一致，相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)應按照相關(guān)文件開(kāi)展充分的研究驗證，
“
經(jīng)研究驗證，生產(chǎn)工藝變化對藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響的，企業(yè)應立即停產(chǎn)。
”
那么，現在生產(chǎn)工藝核對正式開(kāi)啟，如果不一致，到底會(huì )如何？
1
工藝變更研究怎么進(jìn)行？
此次指導原則主要是針對擬進(jìn)行的生產(chǎn)工藝變化所開(kāi)展的研究驗證工作，主要方向為因生產(chǎn)工藝變化可能影響藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。覆蓋范圍為化學(xué)原料藥生產(chǎn)工藝變更和化學(xué)藥品制劑生產(chǎn)工藝變更。不過(guò)，值得注意的是，該指導原則僅從技術(shù)角度闡述對產(chǎn)品進(jìn)行生產(chǎn)工藝變更時(shí)，應進(jìn)行的相關(guān)研究驗證工作，不涉及具體處罰等措施。
CDE
為了把握變更可能對產(chǎn)品安全性、有效性和質(zhì)量可控性產(chǎn)生的影響，將變更劃分為三類(lèi)：
Ⅰ
類(lèi)變更屬于微小變更，對產(chǎn)品安全性、有效性和質(zhì)量可控性基本不產(chǎn)生影響；
Ⅱ
類(lèi)變更屬于中度變更，需要通過(guò)相應的研究工作證明變更對產(chǎn)品安全性、有效性和質(zhì)量可控性不產(chǎn)生影響；
Ⅲ
類(lèi)變更屬于較大變更，需要通過(guò)系列的研究工作證明變更對產(chǎn)品安全性、有效性和質(zhì)量可控性沒(méi)有產(chǎn)生負面影響。指導原則指出，變更類(lèi)別劃分是為了幫助藥品生產(chǎn)企業(yè)有針對性地開(kāi)展變更研究。
由于此次指導原則所針對的是已上市化學(xué)藥品，因此變更及變更研究則以既往藥品注冊階段以及實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中的研究和數據積累為基礎。此外，如果通過(guò)其它科學(xué)的研究所得到的結論能夠證明變更對藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性不產(chǎn)生負面影響，在有充分依據的基礎上，
CDE
認為可以不必完全按照該指導原則的要求進(jìn)行變更研究。
對于已上市化學(xué)藥品生產(chǎn)工藝變更研究工作的基本原則方面，主要堅持：第一，藥品生產(chǎn)企業(yè)是生產(chǎn)工藝變更研究和研究結果自我評估的主體。藥品生產(chǎn)企業(yè)要對產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)、產(chǎn)品的性質(zhì)等有全面和準確的了解，在考慮對產(chǎn)品生產(chǎn)工藝進(jìn)行變更時(shí)，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當清楚變更的原因、變更的程度及對產(chǎn)品的影響。生產(chǎn)企業(yè)除了要研究工藝變更前后產(chǎn)品質(zhì)量、穩定性、生物學(xué)等，還需要注意對研究結果進(jìn)行全面的分析，評價(jià)變更影響，是否符合國際現行標準，與原研產(chǎn)品質(zhì)量是否一致、臨床是否等效。
第二是全面、綜合評估生產(chǎn)工藝變更對藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的影響。由于藥品研制和生產(chǎn)各環(huán)節的關(guān)系緊密，生產(chǎn)工藝的變更可能對藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性帶來(lái)全面的影響，因此
CDE
要求企業(yè)在無(wú)法準確判斷變更對產(chǎn)品的影響時(shí)，要進(jìn)一步深入研究，綜合評估生產(chǎn)工藝變更的影響。主要從產(chǎn)品化學(xué)、物理學(xué)、微生物學(xué)、生物等效性、穩定性方面任何改變進(jìn)行評估，此外，還要評估工藝變更后產(chǎn)品與原研產(chǎn)品的等同性或等效性，要求生產(chǎn)工藝變更后產(chǎn)品應與原研產(chǎn)品保持質(zhì)量等同，臨床等效。
第三研究用樣品的選擇原則是研究驗證應采用商業(yè)化規模的樣品，具體而言，生產(chǎn)工藝變更后產(chǎn)品與變更產(chǎn)品
/
原研產(chǎn)品質(zhì)量比較研究（如溶出度、釋放度比較試驗）一般采用變更前
3
批生產(chǎn)規模樣品和變更后
1-3
批樣品進(jìn)行。
第四是關(guān)聯(lián)變更的研究原則。
CDE
指出，生產(chǎn)工藝某一項變更往往不是獨立發(fā)生的，因此指導原則將一項變更伴隨或引發(fā)的其它變更稱(chēng)之為關(guān)聯(lián)變更。對于關(guān)聯(lián)變更，指導原則要求，研究工作可按照指導原則中各項變更工作的基本思路分別進(jìn)行。
其實(shí)，通過(guò)對
“
指導原則
”
的詳細分析，此次主要是從結果入手，主要是確保
“
安全性、有效性、質(zhì)量可控性
”
，整體而言就是變更前后的效果對比，仿制與原研的對比。從要達到的結果來(lái)看，此次的工藝一致性涉及到了
“
仿制藥一致性
”
的問(wèn)題，即要求在工藝階段與原研一致，如果不一致，則需要在結果上進(jìn)行對比，也就是仿制藥的一致性。
2
工藝不一致會(huì )如何？
指導原則的出臺是為了配合藥品生產(chǎn)工藝核對工作，讓生產(chǎn)工藝核對有據可循。而對于研究之后，無(wú)法達到一致要求，或者
“
安全性、有效性、質(zhì)量可控性
”
產(chǎn)生負面的，會(huì )不會(huì )如《關(guān)于開(kāi)展藥品生產(chǎn)工藝核對工作的公告（征求意見(jiàn)）》所言？
工藝核對公告指出，如果一致，
“
藥品生產(chǎn)企業(yè)應于
2016
年
10
月
1
日前完成自查并將自查情況報所在地省級食品藥品監管部門(mén)。省級食品藥品監督管理部門(mén)應對企業(yè)自查情況進(jìn)行匯總，于
2016
年
11
月
1
日前上報
CFDA
。
”
如果不一致，
“
經(jīng)研究驗證，生產(chǎn)工藝對藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響的，企業(yè)應立即停產(chǎn)。
”
然而，在該公告出臺一陣風(fēng)似的攪動(dòng)行業(yè)之后，關(guān)于工藝核對并未對醫藥企業(yè)造成實(shí)質(zhì)的困擾。但這次指導原則正是配合了
“
工藝核對公告
”
中的
“
企業(yè)應于
2017
年
6
月
30
日前完成在產(chǎn)品種工藝的研究驗證、提交補充申請等相關(guān)工作，其他暫不生產(chǎn)品種應與
2017
年
12
月
31
日前完成工藝核對。
”
如果
“
未按時(shí)完成的，應停止生產(chǎn)。
”
也就是說(shuō)，工藝核對正在進(jìn)入新的階段。不過(guò)，到底工藝核對對企業(yè)影響有多大？在今年的中國醫藥企業(yè)家年會(huì )上，
CFDA
副局長(cháng)吳湞表示，正在執行的工藝自查，
“
是為了讓企業(yè)生產(chǎn)工藝能夠固定下來(lái)，讓那些已經(jīng)改了工藝不要發(fā)生風(fēng)險。如果確實(shí)有風(fēng)險，我們有辦法來(lái)防止和糾正。
”
對于此前已經(jīng)發(fā)布的工藝自查公告，吳湞表示，
CFDA
并非要通過(guò)工藝核查一定要改變什么，而是要從監管層面清楚的知道企業(yè)改變工藝的原因和目的，以達到監管的有的放矢?？傮w而言，
“
工藝是制造產(chǎn)品的一個(gè)流程過(guò)程，必須固定，不能擅自改變，法律規定，如果改變工藝不影響質(zhì)量，企業(yè)備案就可以；如果影響了質(zhì)量，就按普通申請進(jìn)行報批。
”