上月，百時(shí)美施貴寶

BMY

）公布了他們在一線(xiàn)非小細胞肺癌

NSCLC

）治療藥物

Opdivo

（一項被批準的

PD-L1

抑制劑）的三期

Phase III

數據的一個(gè)錯誤。緊接著(zhù)，羅氏基因泰克

RHHBY

）公開(kāi)了他們的二線(xiàn)基礎免疫治療藥物

Tecentriq

第三期陽(yáng)性非小細胞肺癌

NSCLC

）

Phase III

數據。不久后，默克也公布了其治療藥物

Keytruda

該指標的數據。

羅氏：

Tecentriq

作為免疫治療基石

FDA

在上月

19

號對

Tecentriq

進(jìn)行了一次非小細胞肺癌

NSCLC

）治療效果審查。

Tecentriq

是五月份

FDA

批準的第一個(gè)抗

PD-L1

抑制劑，可用于治療一種類(lèi)型的膀胱癌。而此次審查，主要是為了審查針對兩類(lèi)患者的治療效果：一是接受鉑類(lèi)化療后不見(jiàn)好轉的非小細胞癌癥患者，二是突變型或

ALK

陽(yáng)性腫瘤患者。該機構還批準這項藥物為上述病癥的指定突破性療法。

羅氏選擇該藥物作為癌癥免疫治療戰略的基石；如同其他大型制藥公司的腫瘤免疫項目一樣，致力于尋找有利的合作，這將提高檢查點(diǎn)靶向抑制劑

PD-1

和

PD-L1

的功效。

5

月，他與

CAR-T

（嵌合抗原受體

T

細胞）的開(kāi)發(fā)商

Kite Pharma

KITE

）達成協(xié)議，測試

Tecentriq

與

Kite

的

KTE-C19

在治療耐藥性，惡性非霍奇金淋巴瘤

NHL

）的功效。

10

種免疫治療分子，看好組合藥物

挪威

Biopharma

公司表示

6

月美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )

ASCO

）電話(huà)會(huì )議中談到，臨床分期后，包括

Tecentriq

在內，羅氏公司至少有

10

種用于腫瘤免疫治療的分子，

的市場(chǎng)。

”Leerink

分析師

Seamus Fernandez

提到：

“

然而羅氏好像企圖希望主打

Tecentriq

在

PD-L1

安全市場(chǎng)優(yōu)勢，

OAK

試驗的所有數據將作為安全性和有效性的真正分化的評判標準。從廣義上講，

PD-1

和

PD-L1

抑制劑的評估，在安全性和有效性有著(zhù)最大區別。

”

他總結到：

“

百時(shí)美施貴寶

CM-026

試驗的失敗后，很快

OAK

二線(xiàn)患者組試驗就取得了成功，也就是說(shuō)，這無(wú)疑是對百時(shí)美施貴寶目前領(lǐng)導地位的挑戰。

”