嬰兒癲癇病如何診斷 揭秘嬰兒癲癇病的診斷方法
嬰兒癲癇病的診斷方法主要有腦電圖檢查、影像學(xué)檢查、臨床表現觀(guān)察、實(shí)驗室檢查以及基因檢測。
1、腦電圖檢查：
腦電圖是診斷嬰兒癲癇的重要工具，通過(guò)記錄大腦電活動(dòng)捕捉異常放電。發(fā)作間期腦電圖可能顯示局灶性或全面性癇樣放電，視頻腦電圖監測可同步記錄臨床發(fā)作與腦電變化。對于難以捕捉的發(fā)作，長(cháng)程腦電圖監測可提高檢出率。
2、影像學(xué)檢查：
頭顱核磁共振成像能清晰顯示腦結構異常，如皮質(zhì)發(fā)育不良、腦穿通畸形等病因。計算機斷層掃描適用于急診排查出血、鈣化等病變。彌散加權成像對急性腦損傷具有高度敏感性，功能性核磁共振有助于定位致癇灶。
3、臨床表現觀(guān)察：
詳細記錄發(fā)作形式包括強直、陣攣、肌陣攣等運動(dòng)癥狀，以及凝視、意識障礙等非運動(dòng)癥狀。家長(cháng)提供的發(fā)作視頻具有重要參考價(jià)值，需注意發(fā)作頻次、持續時(shí)間、誘發(fā)因素等特征，不同發(fā)作類(lèi)型提示不同癲癇綜合征。
4、實(shí)驗室檢查：
血生化檢測可排除低血糖、低鈣血癥等代謝紊亂。腦脊液檢查有助于診斷中樞神經(jīng)系統感染。血尿代謝篩查能發(fā)現氨基酸、有機酸代謝異常，特定酶學(xué)檢查可確診遺傳代謝病導致的癲癇。
5、基因檢測：
針對發(fā)育性癲癇性腦病患兒，全外顯子組測序可檢測SCN1A、KCNQ2等致病基因。染色體微陣列分析能發(fā)現拷貝數變異，基因panel檢測適用于特定癲癇綜合征。陽(yáng)性結果可指導精準治療和遺傳咨詢(xún)。
確診嬰兒癲癇需綜合分析各項檢查結果，定期隨訪(fǎng)評估治療效果。日常應注意保持規律作息，避免聲光刺激誘發(fā)發(fā)作，記錄發(fā)作日記幫助醫生調整治療方案。母乳喂養期間母親需遵醫囑調整抗癲癇藥物，添加輔食后保證營(yíng)養均衡。發(fā)作時(shí)保持患兒側臥位防止窒息，禁止強行約束肢體或塞入異物。
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