遺傳性眼底病通?？梢灾委?，但無(wú)法完全治愈。治療方法主要有藥物治療、激光治療、手術(shù)治療、基因治療、視覺(jué)輔助等，具體需根據疾病類(lèi)型和嚴重程度制定方案。

1、藥物治療

部分遺傳性眼底病可通過(guò)藥物延緩病情進(jìn)展。如視網(wǎng)膜色素變性患者可遵醫囑使用維生素A棕櫚酸酯軟膠囊改善視桿細胞功能，或使用甲鈷胺片營(yíng)養神經(jīng)。對于黃斑變性相關(guān)病變，可能需雷珠單抗注射液等抗血管內皮生長(cháng)因子藥物抑制異常血管增生。藥物治療需嚴格遵循個(gè)體化原則。

2、激光治療

特定類(lèi)型的遺傳性眼底病變適用激光干預。如家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變可通過(guò)視網(wǎng)膜激光光凝術(shù)封閉滲漏血管，預防視網(wǎng)膜脫離。激光治療對早中期病變效果較好，但需多次重復進(jìn)行，治療后可能出現短暫視力模糊等反應。

3、手術(shù)治療

晚期并發(fā)癥常需手術(shù)干預。遺傳性視網(wǎng)膜劈裂癥患者發(fā)生視網(wǎng)膜脫離時(shí)，需行玻璃體切割聯(lián)合視網(wǎng)膜復位術(shù)。某些先天性黑蒙患者可通過(guò)人工視網(wǎng)膜植入術(shù)獲得部分光感。手術(shù)風(fēng)險包括感染、出血等，術(shù)后需長(cháng)期隨訪(fǎng)。

4、基因治療

針對特定基因突變的療法已取得突破。如RPE65基因突變導致的萊伯先天性黑蒙，可通過(guò)腺相關(guān)病毒載體基因治療改善視力。目前該技術(shù)僅適用于少數明確基因型患者，需嚴格評估適應癥，治療費用較高且效果存在個(gè)體差異。

5、視覺(jué)輔助

不可逆視力損傷者需視覺(jué)康復訓練。包括使用電子助視器、盲文學(xué)習、定向行走訓練等。低視力患者可配置濾光鏡片減輕畏光癥狀，夜間活動(dòng)需輔助照明設備。心理疏導和家庭支持對適應視覺(jué)障礙尤為重要。

遺傳性眼底病患者應定期進(jìn)行眼科檢查，包括視力、眼壓、眼底照相和光學(xué)相干斷層掃描等監測。避免吸煙和過(guò)度紫外線(xiàn)暴露，適量補充葉黃素、玉米黃質(zhì)等視網(wǎng)膜營(yíng)養素。建議患者及家屬進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，孕期可通過(guò)產(chǎn)前診斷評估胎兒患病風(fēng)險。出現突然視力下降、視野缺損等癥狀需立即就醫。