楊先生近期將房屋便宜售賣(mài)了，由于他的閨女身患中重度地中海貧血，六年的治療費耗光了家中的每一分存款，可是由于還沒(méi)找到適合的脊髓動(dòng)手術(shù)，輸血能挽救閨女多長(cháng)時(shí)間的生命還不知道?！拔掖_實(shí)很后悔莫及當時(shí)沒(méi)有好好地做孕檢，如今不但大家成年人累，更害慘了小孩。 ”楊先生悲痛地說(shuō)。

近日，新聞?dòng)浾邚膹V州番禺區計生局舉行的《預防嬰兒出生缺陷知識講座》上掌握到，地中海貧血包含幾類(lèi)不一樣種類(lèi)的缺鐵性貧血。在其中關(guān)鍵種類(lèi)有二種：α地中海貧血和β地中海貧血。在其中最超重型的α地中海貧血會(huì )造成胎寶寶或新生嬰兒身亡，而廣東是超重型a－地中海貧血多發(fā)地域。

何賢醫院的譚副院長(cháng)詳細介紹，全部種類(lèi)的地中海貧血都只根據基因遺傳的方法散播，也就是由帶上有地中海貧血發(fā)病基因的父母發(fā)送給子孫后代。當父母彼此均為攜帶者時(shí)，她們的小孩有1/4的機遇各自從父母那邊基因遺傳地中海貧血基因，進(jìn)而得了超重型地中海貧血；有2/4的機遇基因遺傳一切正常、出現異?；蚋饕粋€(gè)，進(jìn)而變成與父母一樣的攜帶者；1/4的機遇基因遺傳2個(gè)一切正?；?，此后徹底解決生病或攜帶者的情況。上述所說(shuō)情況，女性每一次孕期，懷起地中海貧血胎寶寶的概率全是一樣的。

譚副院長(cháng)說(shuō)，大多數地中海貧血少年兒童出世時(shí)看來(lái)是身心健康的，但出生后一兩年中逐漸越來(lái)越慘白、怠倦、心煩與食欲不佳。她們生長(cháng)發(fā)育遲緩，還常發(fā)生肌膚新生兒黃疸。如果不醫治，患兒肝、脾、心血管漸行性擴大。人體骨骼越來(lái)越細、脆，面部骨骼形變，地中海貧血的患兒看上去看起來(lái)都很類(lèi)似。心力衰竭和感柒是沒(méi)經(jīng)醫治的地中海貧血患兒的關(guān)鍵死亡原因。而醫治的方法包含輸血和換脊髓。超重型地中海貧血患兒一般每3～4周輸血一次，以保持血紅蛋白濃度貼近一切正常水準，避免 病發(fā)癥發(fā)生。但悲劇的是，不斷輸血會(huì )造成身體鐵的堆積，會(huì )損害心、肝以及他人體器官。

一種叫鐵鰲合劑的藥品被強烈推薦用于消除身體過(guò)多的鐵，進(jìn)而防止或延遲時(shí)間因過(guò)載鐵所產(chǎn)生的難題。這一藥品一般 會(huì )在患兒每日入睡的情況下由一個(gè)攜帶式泵引入皮下組織。經(jīng)按時(shí)輸血和鐵鰲合劑醫治的超重型地中海貧血患兒可生存20～30年，乃至更長(cháng)。除此之外，地中海貧血也可根據干細胞移植醫治。殊不知，這一醫治僅有當一小部分病人脊髓與捐贈人脊髓相符合時(shí)才合理，但干細胞移植全過(guò)程也充斥著(zhù)風(fēng)險性，并可造成身亡。

現階段，地中海貧血還不可以被防止。但父母能夠根據婚前檢查認識自己是不是為地中海貧血病人或攜帶者，進(jìn)而找醫生咨詢(xún)制訂生孕方案。而懷孕期間可選用基因分析方法開(kāi)展產(chǎn)前檢查，可在懷孕初期對超重型β和α地中海貧血胎寶寶做出確診，并立即給與醫藥學(xué)解決，是現階段防止該病切實(shí)可行的方式。因而，要防止地中海貧血搞好婚前檢查和產(chǎn)檢是重要。