硬皮病通常無(wú)法完全治愈，但通過(guò)規范治療可以控制癥狀進(jìn)展。硬皮病的治療目標主要是緩解癥狀、延緩疾病發(fā)展及改善生活質(zhì)量，具體措施包括藥物治療、物理治療和生活方式調整。

硬皮病是一種以皮膚和內臟器官纖維化為特征的自身免疫性疾病，其病理機制涉及血管損傷、免疫異常和膠原過(guò)度沉積。早期局限性硬皮病可能僅表現為皮膚硬化，若及時(shí)干預，部分患者可實(shí)現癥狀穩定。系統性硬皮病累及內臟時(shí)，需針對肺纖維化、腎危象等并發(fā)癥進(jìn)行靶向治療。常用藥物如甲氨蝶呤片用于皮膚病變，嗎替麥考酚酯膠囊用于抑制免疫反應，波生坦片可改善肺動(dòng)脈高壓。物理治療如超聲波可軟化皮膚，康復訓練有助于維持關(guān)節功能。

對于累及重要器官的晚期患者，治療效果往往受限。肺間質(zhì)病變患者可能出現不可逆的肺功能下降，需長(cháng)期氧療。腎危象雖可通過(guò)血管緊張素轉換酶抑制劑控制，但部分患者仍需透析治療。近年來(lái)生物制劑如托珠單抗注射液顯示出一定療效，但仍需更多臨床驗證?；颊咝瓒ㄆ诒O測心肺功能、食管動(dòng)力及腎功能，及時(shí)調整治療方案。

硬皮病患者需嚴格戒煙，避免寒冷刺激，保持皮膚濕潤。飲食應選擇高蛋白、易消化的食物，少食多餐減輕胃部不適。適度活動(dòng)關(guān)節預防攣縮，使用加濕器緩解干燥癥狀。建議每3-6個(gè)月復查高分辨率CT、肺功能及心臟超聲，由風(fēng)濕免疫科醫生評估病情活動(dòng)度。心理支持同樣重要，可加入患者互助組織緩解焦慮情緒。