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丙酮酸激酶缺乏癥能活多久

血液內科編輯 醫學(xué)科普人
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關(guān)鍵詞: 缺乏

該病的預后因人而異,從新生兒到成年不等。輕度患者可能因為沒(méi)有癥狀或癥狀輕微而接近正常壽命,重度患者可能因為生長(cháng)發(fā)育障礙和貧血而縮短壽命。

丙酮酸激酶缺乏癥是一種遺傳性代謝疾病,由于丙酮酸激酶基因突變導致丙酮酸激酶活性降低或缺失,影響機體對糖代謝的正常調節,導致乳酸積累。輕度的丙酮酸激酶缺乏癥可能不會(huì )引起明顯的癥狀,也不會(huì )對壽命產(chǎn)生顯著(zhù)影響,因為這些患者的癥狀比較輕微,不會(huì )對身體造成嚴重的影響。重度的丙酮酸激酶缺乏癥可能導致生長(cháng)遲緩、貧血等問(wèn)題,進(jìn)而影響壽命,因為重度的丙酮酸激酶缺乏癥會(huì )導致身體無(wú)法正常代謝乳酸,進(jìn)而影響身體的生長(cháng)發(fā)育和血液的正常運行。

定期監測病情和進(jìn)行必要的醫學(xué)檢查是關(guān)鍵,以確保及時(shí)發(fā)現并處理任何潛在的健康問(wèn)題。

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