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羊穿和無(wú)創(chuàng )DNA的區別有哪些

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羊水穿刺經(jīng)過(guò)全方位的羊水分析，覆蓋了胎兒的23對染色體，基本上能檢測所有數目異常、結構異常，是排畸、檢查神經(jīng)管缺陷、遺傳疾病的一種最準確的方法。嚴格意義上講，唐氏篩查和無(wú)創(chuàng )DNA是一種篩查手段，而羊水穿刺則可以確診。

隨著(zhù)二胎的放開(kāi)，高齡二胎媽有了突出的增加。如果有心，對比當年生第一胎時(shí)和現在做過(guò)的產(chǎn)前檢查，會(huì )了解多了一項無(wú)創(chuàng )DNA的檢查，價(jià)格還不便宜，這個(gè)時(shí)候孕婦就會(huì )將兩者進(jìn)行對比，判斷是否有必要做檢查。那么，羊穿和無(wú)創(chuàng )DNA的區別有哪些？
　　通過(guò)羊水穿刺或者是經(jīng)過(guò)無(wú)創(chuàng )DNA的檢查辦法，都屬于對孕期的唐氏綜合癥所進(jìn)行的一種檢測方法。也就是利用這兩種檢測方法，可以檢測出胎兒患有唐氏綜合癥的概率。這種檢測概率結果會(huì )用高風(fēng)險或低風(fēng)險報告的形式來(lái)呈現。
　　羊水穿刺是通過(guò)超聲實(shí)時(shí)監護下，用細針經(jīng)腹部穿刺進(jìn)針，到達羊膜腔后抽取20ml羊水，把羊水中的胎兒細胞進(jìn)行收集，培養2周后在采取特殊的處理，得到胎兒染色體并進(jìn)行核型分析。羊水穿刺可以判斷胎兒肺成熟度、胎兒性別、胎兒是否有染色體疾病、是否畸形等等，比較全面。但是，它的缺點(diǎn)是有創(chuàng )，存在母體感染和流產(chǎn)的風(fēng)險，因此孕婦都是需要先進(jìn)行無(wú)創(chuàng )DNA的檢查的。
　　一般進(jìn)行唐氏篩查的流程是先做無(wú)創(chuàng )DNA的檢查，假如無(wú)創(chuàng )DNA的檢查檢查結果提示高風(fēng)險，那就需要做進(jìn)一步的深度檢查，也就是要做羊水穿刺來(lái)進(jìn)行確診了。羊水穿刺的檢查是可以更為確定胎兒是否會(huì )患有唐氏綜合癥。
　　這種羊水穿刺的檢查方式，是通過(guò)刺取胎兒的DNA來(lái)進(jìn)行檢查。但是它存在的缺點(diǎn)是羊水穿刺是一種有創(chuàng )的檢查項目，因此有可能會(huì )有感染和流產(chǎn)的可能性。但是對于無(wú)創(chuàng )DNA篩查出高風(fēng)險的情況下，還是建議孕婦要做深入的羊水穿刺檢查比較好。這樣才可以特別準確的確定胎兒有無(wú)患有唐氏綜合癥的可能。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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