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什么是地中海貧血病

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地中海貧血是由于遺傳的基因有缺陷，導致一種或者一種以上的血紅蛋白里面的珠蛋白鏈合成不足引起的。輕型地中海貧血病一般無(wú)癥狀，中間型會(huì )有輕度或重度貧血癥狀，重型會(huì )有肝脾腫大、貧血、發(fā)育不良的癥狀。

1、地中海貧血病的概述

地中海貧血病是因為遺傳的基因有缺陷，導致一種或者一種以上的血紅蛋白里面的珠蛋白鏈合成不足，從而引起的溶血性貧血疾病。地中海貧血病屬于一種先天性的遺傳疾病，在世界各個(gè)地方都有分布。根據臨床表現，一般分為輕型地中海貧血、中間型地中海貧血、重型地中海貧血三種。

2、地中海貧血的癥狀

輕型的地中海貧血一般是沒(méi)有任何癥狀的或者有輕度的貧血，對生長(cháng)發(fā)育是沒(méi)有太大影響的。只是在家族史調查的時(shí)候才會(huì )發(fā)現。中間型地中海貧血會(huì )有輕度或者中度的貧血癥狀，絕大多數的患者都可以存活到成年時(shí)期。而重度地中海貧血的癥狀就比較多了。一般在出生之后的幾天就會(huì )出現肝脾腫大、貧血、黃疸的癥狀。還會(huì )有發(fā)育不良的表現，比如頭大、前額突出、兩頰突出、眼距變寬等。其中比較典型的癥狀就是臀狀頭。骨骼發(fā)生改變是因為骨髓造血的功能亢進(jìn)，骨髓腔變寬，皮質(zhì)變薄引起的。

如果不幸患上了地中海貧血病，可以進(jìn)行紅細胞輸注、脾切除、造血干細胞移植等方式來(lái)進(jìn)行治療。在治療的期間，要注意營(yíng)養的全面性，注意多休息，還要積極的預防一些感染的發(fā)生。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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