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地中海貧血癥狀是什么?
來(lái)源:博禾知道
20人閱讀
問(wèn)題描述:地中海貧血癥狀是什么?
醫生回答(1)
蘭軍良
副主任醫師
臨汾市人民醫院
指導意見(jiàn):地中海貧血是由于常染色體的遺傳缺陷,使珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成造成的慢性溶血性貧血,地中海貧血輕型癥狀不明顯,重型常于兒童期夭折。中間型常表現生長(cháng)遲緩,腹瀉和反復發(fā)熱??捎悬S疸即眼球發(fā)黃,皮膚蒼白,尿色很深似濃茶樣,可有肝、脾腫大而出現腹部膨隆,腹脹不適,納差,惡心,嘔吐等。由于骨髓中有幼紅細胞明顯增生引起的髓腔擴張,以顴骨尤為顯著(zhù),從而導致顴骨隆起,鼻梁塌陷和眉間增寬,構成特殊面容。
地中海貧血癥
地中海貧血
貧血癥狀
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地中海貧血癥狀是怎樣的
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盧成瑜
主任醫師
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輕度地中海貧血癥狀知多少
輕度地中海貧血主要表現為輕度貧血、乏力、面色蒼白等癥狀。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成不足引起。1、輕度貧血輕度地中海貧血患者血紅蛋白水平略低于正常值,但通常不會(huì )引起嚴重不適。貧血可能導致輕微頭暈、活動(dòng)后氣促,尤其在體力消耗較大時(shí)更為明顯。這類(lèi)癥狀通常不需要特殊治療,通過(guò)均衡飲食和適當休息即可緩解。建議定期監測血常規,...
輕度地中海貧血癥狀有哪些
輕度地中海貧血的癥狀主要包括皮膚、鞏膜黃染、脾臟腫大等?;颊咝枰鶕煌那闆r采取相應的治療措施。一、非典型癥狀1.皮膚:由于血紅蛋白的β鏈結構異?;蛉狈?,導致珠蛋白合成減少,從而引起缺鐵性貧血。臨床上主要表現為面色蒼白、乏力、心悸等癥狀。2.鞏膜黃染:由于長(cháng)期慢性溶血,會(huì )導致膽色素代謝障礙,使血液中的膽
父母沒(méi)有地中海貧血癥孩子會(huì )得嗎
父母沒(méi)有地中海貧血癥,孩子一般不會(huì )得地中海貧血癥。地中海貧血癥是一種遺傳性疾病,主要由父母雙方攜帶致病基因并遺傳給孩子導致。如果父母雙方均未攜帶致病基因,孩子通常不會(huì )患病。地中海貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病,只有當父母雙...
三型地中海貧血癥狀
三型地中海貧血癥狀主要有面色蒼白、發(fā)育遲緩、骨骼異常、肝脾腫大、黃疸等。三型地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,由血紅蛋白合成障礙導致,癥狀輕重與基因缺陷類(lèi)型有關(guān)。1、面色蒼白面色蒼白是三型地中海貧血的常見(jiàn)癥狀,由于血紅蛋白合成不足,紅細胞數量減少,導致皮膚黏膜顏色變淺?;颊呖赡馨橛蟹α?、頭暈等貧血表現。輕度貧血可通過(guò)補充鐵劑、葉酸等改善,中重度貧血需輸血治療...
地中海貧血的原因有哪些 淺談造成地中海貧血癥的四大誘因
地中海貧血主要由基因突變、遺傳因素、血紅蛋白合成障礙、鐵代謝異常四大誘因引起。1、基因突變:珠蛋白基因突變是地中海貧血的??...
小兒輕度地中海貧血癥狀
小兒輕度地中海貧血主要表現為面色蒼白、乏力、食欲減退、發(fā)育遲緩、肝脾輕度腫大等癥狀。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常引起。輕度地中海貧血通常癥狀較輕,但需定期監測血紅蛋白水平。1...
臨床上常見(jiàn)的地中海貧血癥狀
地中海貧血的常見(jiàn)癥狀主要有面色蒼白、乏力、黃疸、肝脾腫大、發(fā)育遲緩等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成不足,根據病情輕重可分為輕型、中間型和重型。1、面色蒼白地中海貧血患者由于血紅蛋白合成減少,血液攜氧能力下降,皮膚黏膜呈現不同程度的蒼白。這種蒼白往往從嬰幼兒期開(kāi)始顯現,且隨著(zhù)病情進(jìn)展逐漸加重?;颊呖赡芡瑫r(shí)伴有眼瞼結膜蒼白...
三種治療地中海貧血癥的方法
地中海貧血癥可通過(guò)輸血治療、祛鐵治療、造血干細胞移植三種方式干預。地中海貧血癥是一種遺傳性溶血性貧血,患者需根據病情嚴重程度選擇個(gè)體化治療方案。1、輸血治療定期輸注濃縮紅細胞是維持中重度患者生命的主要手段。每2-4周輸注1次可維持血紅蛋白在90-105g/L,改善組織缺氧狀態(tài)。長(cháng)期輸血可能引起鐵過(guò)載,需配合祛鐵治療。輸血前應進(jìn)行血型鑒定及交叉配血試驗,輸注過(guò)...
地中海貧血癥如何治療
地中海貧血癥可通過(guò)輸血治療、祛鐵治療、造血干細胞移植、基因治療、脾切除等方式干預。地中海貧血癥是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成不足引起。1、輸血治療定期輸注濃縮紅細胞是維持中重度患者生命的主要手段。輸血頻率通常為每2-4周一次,目標是將血紅蛋白維持在90-105g/L以上。長(cháng)期輸血可能導致鐵過(guò)載,需配合祛鐵治療。輸血前需進(jìn)行血型鑒...
專(zhuān)家呼吁關(guān)注地中海貧血癥
避免地中海貧血危重癥患者的出世,很多年專(zhuān)注于地中海貧血癥科學(xué)研究的廣西醫科大學(xué)專(zhuān)家教授、博導龍桂芳號召,創(chuàng )建地中海貧血癥的結婚前和產(chǎn)前檢查規章制度,進(jìn)而提升在我國新生嬰兒的素養。高發(fā)于地中海沿岸、因基因基因變異而造成先天造血功能功能缺少的“地中海貧血”在中國沿海地區都不少見(jiàn)。龍桂芳專(zhuān)家教授根據對廣西
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