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Saphnelo是首個(gè)I型干擾素（I型IFN）受體拮抗劑，也是過(guò)去10年來(lái)第一個(gè)治療SLE的新療法。
系統性紅斑狼瘡（SLE，圖片來(lái)源：medindia.net）
2022年02月16日訊 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，單抗藥物Saphnelo（anifrolumab）已在歐盟獲得批準：作為一種附加療法，用于治療盡管接受標準治療但仍有中度至重度、活動(dòng)性、自身抗體陽(yáng)性、系統性紅斑狼瘡（SLE）成人患者。在美國，Saphnelo于2021年8月獲得批準，用于治療正在接受標準治療的中度至重度SLE成人患者。
Saphnelos是10多來(lái)在美國和歐盟獲批的第一種治療SLE的新療法，也是唯一一個(gè)適應癥不限于高疾病活動(dòng)度SLE患者的生物制劑。Saphnelo是一種首創(chuàng )的（first-in-class）I型干擾素受體（IFNAR）抗體。I型IFN在狼瘡的病理生理學(xué)中起著(zhù)核心作用，I型IFN信號的增加與疾病活動(dòng)性和嚴重性的增加相關(guān)。
SLE是最常見(jiàn)的狼瘡類(lèi)型，美國大約有30萬(wàn)患者、歐洲大約有25萬(wàn)患者，大多數是15歲至45歲之間確診的女性。該病是一種復雜的自身免疫疾病，可影響任何器官，患者通常會(huì )經(jīng)歷疾病控制不足、長(cháng)期器官損害、以及與健康相關(guān)的生活質(zhì)量低下。2011年3月，葛蘭素史克Benlysta（中文商品名：倍力騰，通用名：belimumab，貝利尤單抗）獲得美國FDA批準，成為繼1955年羥氯喹被批準之后，近60年來(lái)第一個(gè)治療SLE的療法。在歐盟，Benlysta于2011年7月獲得批準。
Saphnelo的活性藥物成分為anifrolumab，這是一種全人單克隆抗體，與I型干擾素受體亞基1結合，阻斷包括IFNα、IFNβ和IFN-ω在內的所有I型干擾素的活性。I型干擾素是參與炎癥通路的細胞因子。60%-80%的SLE成人患者具有升高的I型干擾素基因標志（gene signature），該基因標志已顯示與疾病活動(dòng)相關(guān)。臨床數據顯示，通過(guò)靶向I型干擾素受體，Saphnelo治療顯著(zhù)降低了SLE患者疾病活動(dòng)度。
此次批準基于Saphnelo臨床開(kāi)發(fā)項目的療效和安全性數據，包括2項TULIP 3期試驗和1項MUSE 2期試驗。TULIP-2 試驗結果于2020年1月發(fā)表于《新英格蘭醫學(xué)雜志》（New England Journal of Medicine），TULIP-1試驗結果于2019年12月發(fā)表于《柳葉刀-風(fēng)濕病學(xué)》（The Lancet Rheumatology），MUSE試驗結果于2016年11月發(fā)表于《Arthritis & Rheumatology》。
在這些試驗中，患者均接受標準治療，與安慰劑組相比，Saphnelo治療組有更高比例的患者經(jīng)歷了包括皮膚和關(guān)節在內的整個(gè)器官系統疾病活動(dòng)的減少，并實(shí)現了口服皮質(zhì)類(lèi)固醇（OCS）使用的持續減少。在這3項臨床試驗中，接受Saphnelo治療的患者中，更常發(fā)生的不良反應包括鼻咽炎、上呼吸道感染、支氣管炎、輸液相關(guān)反應、帶狀皰疹和咳嗽。
SLE的治療目標是減少疾病活動(dòng)，防止疾病本身或藥物對器官的損害，特別是類(lèi)固醇，以提高生活質(zhì)量。Saphnelo將為狼瘡社區提供一種有效的新治療方法，在減少皮質(zhì)類(lèi)固醇使用的同時(shí)，顯著(zhù)改善整體疾病活動(dòng)。這種開(kāi)創(chuàng )性的藥物，有潛力有意義地改善SLE患者的生活。
目前，Saphnelo皮下制劑治療SLE的3期試驗已經(jīng)啟動(dòng)。阿斯利康還計劃開(kāi)展多項3期研究，評估Saphnelo治療狼瘡性腎炎、皮膚紅斑狼瘡和肌炎。
中國SLE現狀：2款新藥上市——Benlysta（倍力騰）和泰愛(ài)（泰它西普）
SLE是一種慢性自身免疫性疾病，免疫系統攻擊機體健康組織，如果病情得不到控制，將會(huì )導致一系列癥狀，包括疼痛、皮疹、疲勞、關(guān)鍵腫脹、發(fā)燒、長(cháng)期器官損傷，甚至過(guò)早死亡，該病同時(shí)也會(huì )對患者的身心健康造成巨大影響。據估計，全球有大約500萬(wàn)狼瘡患者，傳統的治療方法包括類(lèi)固醇和免疫抑制劑。
2011年，葛蘭素史克Benlysta（倍力騰，通用名：belimumab，貝利尤單抗）獲美國和歐盟批準用于治療自身抗體陽(yáng)性SLE成人患者，成為近60年來(lái)第一個(gè)治療SLE的新藥。2020年12月和2021年5月，Benlysta獲美國和歐盟批準，用于治療狼瘡性腎炎（LN）。隨著(zhù)LN新適應癥的獲批，Benlysta成為了第一個(gè)也是唯一一個(gè)同時(shí)被批準用于治療SLE和LN的生物制劑，
Saphnelo與Benlysta作用機理不同，后者是首個(gè)B淋巴細胞刺激因子（BLyS）特異性抑制劑，能阻斷可溶性BLyS（一種B細胞生存因子）與B細胞上的BLyS受體的結合。Benlysta與B細胞不直接結合，但通過(guò)與BLyS結合，Benlysta可抑制B細胞(包括自身反應性B細胞)的生存、減少B細胞向制造免疫球蛋白的漿細胞的分化。Benlysta能夠減少導致狼瘡患者病情加重的異常B淋巴細胞的數量，這些異常的B淋巴細胞會(huì )導致免疫系統產(chǎn)生細胞錯誤攻擊血管和自身其他健康組織，從而引起狼瘡和其他免疫系統疾病。
在中國，Benlysta（商品名：倍力騰）于2019年7月獲得NMPA的上市批準。作為全球首個(gè)獲批應用于治療SLE的生物制劑，倍力騰此次在中國被批準與常規治療聯(lián)合，適用于在常規治療基礎上仍具有高疾病活動(dòng)的活動(dòng)性、自身抗體陽(yáng)性的SLE成年患者。貝利尤單抗是一種全人單抗，靜脈給藥，抑制B細胞增殖及分化，誘導自身反應性B細胞凋亡，從而減少血清中自身抗體，達到治療SLE目的。
值得一提的是，2021年3月，榮昌生物制藥宣布：全球首個(gè)用于治療系統性紅斑狼瘡（SLE）的“雙靶”一類(lèi)生物新藥——泰愛(ài)（通用名：泰它西普）獲得國家藥監局上市批準，也是60年來(lái)首個(gè)在我國獲批上市的國產(chǎn)雙靶點(diǎn)I類(lèi)新藥。
泰它西普的特別之處在于，它可以同時(shí)靶向BLyS和APRIL這2個(gè)關(guān)鍵細胞因子。研究發(fā)現，BLyS和APRIL是異常B細胞成熟分化的關(guān)鍵因子，且SLE患者體內的BLyS和APRIL水平，決定著(zhù)疾病的嚴重程度。通過(guò)抑制BLyS和APRIL，能夠完整抑制異常B細胞的信號通路，有效降低機體的自身免疫反應，達到治療SLE的目的。（生物谷Bioon.com）
英文原文鏈接：https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2022/saphnelo-approved-in-eu-for-sle.html